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原料藥廠松瑞藥 (4167-TW) 今 (5) 日公布第二季財報,由於產品組合變化、新品開發費用上升及匯損,雙率雙降,單季稅後純益 1619 萬元,季減 80%、年減 30%,每股純益 0.05 元,預期下半年醫院採購標案陸續開出,客戶市占率攀升,營運有望回溫。

松瑞藥第二季營收 5.24 億元,季增 3.6%、年增 30%;毛利率 21%,季減 10 個百分點、年減 6 個百分點;營利率 7%,年減 10 個百分點、年減 2 個百分點;稅後純益 1619 萬元,季減 80%、年減 30%,每股純益 0.05 元。

松瑞藥上半年營收 10.3 億元,年增 23.91%;毛利率 25.82%,年減 2.7 個百分點;營利率 11.62%,年減 4.11 個百分點;稅後純益 9619 萬元,年減 15.8%,每股純益 0.32 元。

松瑞藥表示,由於旗下產品以外銷為主,今年受到缺櫃、運輸成本增加,造成出貨期程不易掌握,加上銷售產品組合改變,均影響第二季獲利表現。

展望下半年,松瑞藥認為,美國醫院集體採購機構 (GPO) 訂單陸續開出,將進一步帶動旗下厄他培南 (Ertapenem) 與美洛培南針劑出貨增加,且厄他培南產品穩定出貨給美國客戶,美國市占率有望持續攀升,推升營運成長。

松瑞藥指出,厄他培南針劑產品全球佈局已見到初步成果,其中,已取得巴西官方藥證,目前已著手進行產品上市銷售,另外,下半年則將與客戶簽訂歐洲、亞太市場合約。
鉅亨網記者沈筱禎 台北2021/08/05 18:50
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一條龍模式奏效 松瑞藥(4167)元月營收大增52%

松瑞藥(4167)採取「API+FDF+ANDA」(原料藥+針劑+藥證)一條龍模式奏效,2020年營收以18億元改寫新高後,今年1月合併營收也以2億元,交出年增52%佳績。由於松瑞藥已打入美國GPO供應鏈體系,法人預估其今年營收獲利將同步展現強勁成長力道。

法人表示,美國針劑藥品市場,有別於口服藥物以藥局為主要銷售通路,必須取得下游醫院集體採購機構(Group Purchasing Organization)的訂單,針劑藥物才有機會被醫院大量採購,取得較大產品市占率。而松瑞藥做API(原料藥),自己充填成針劑(FDF),再以自己的藥證(ANDA)銷售,成長潛力被看好。

松瑞藥表示,全球新冠肺炎疫情嚴重帶動抗生素需求殷切,該公司兩項培南針劑藥物-美洛培南(Meropenem)、厄他培南(Ertapenem)在美國市占率持續攀升,隨著美國客戶積極備貨並布局下游醫院通路,預期兩項培南針劑2021年在美國市占率可望倍增。

松瑞藥受惠於「API+FDF+ANDA」垂直整合模式奏效,兩項培南藥品與跨國大藥廠Sandoz、Apotex合作銷售,帶動該公司2020年營收達18億元,年增39%,寫下新高。

其中,美國市場銷售額突破11億元大關,榮登台灣針劑藥品出口美國市場營收冠軍。

由於垂直整合綜效所產生的供貨穩定度優勢,加上近期順利打入美國GPO供應鏈體系,法人認為,此舉將長期鞏固松瑞藥在美國的市占率,並有機會以培南產品拿下美國市占率第一寶座。
工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導 2021年2月20日 週六 上午7:57
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松瑞藥(4167)打入美國醫院集體採購體系 劍指當地市占龍頭

松瑞藥 (4167-TW) 旗下兩款培南針劑藥物美國布局報捷,打入美國 GPO(醫院集體採購機構) 供應鏈體系,松瑞藥將取得長期供貨訂單,藉此有助鞏固在美市占率外,有機會拿下培南針劑美國市占冠軍寶座。

松瑞藥表示,美國口服藥物以藥局為主要銷售通路,不過針劑藥物則必須取得下游醫院集體採購機構 (GPO) 訂單,針劑藥物才有機會被醫院大量採購。由於 GPO 體系定期會釋出一次性大批訂單,後續依照客戶需求分批出貨,松瑞藥打入 GPO 體系後,將可取得長期穩定供貨訂單。

松瑞藥旗下兩項培南針劑藥物包括美洛培南 (Meropenem) 及厄他培南 (Ertapenem) 主要供貨美國地區,營運策略以 API(原料藥)+FDF(自行充填)+ANDA(藥證銷售) 垂直整合模式,打造一條龍服務。

松瑞藥表示,此營運策略除供貨穩定度明顯提升外,推升美國銷售合作夥伴 Sandoz 及 Apotex 銷售量擴大,加上新冠肺炎疫情延燒,培南類抗生素對已住院治療的重症新冠病患可提升免疫力,抗生素需求不減,隨著美國客戶積極備貨並持續佈局下游醫院通路,看好今年營運成長可期,且兩項培南針劑美國市占率可望倍增。

另外,松瑞藥合作客戶旗下開發的口服培南類新藥,近期申請美國 FDA 認證,該新藥有機會取代既有的口服奎諾酮類 (quinolone) 抗生素,病患得以自行在家服用藥物、治療,成為美國首個新型口服培南藥物。

松瑞藥 1 月營收 2 億元,月減 0.63%、年增 51.5%。
鉅亨網記者沈筱禎 台北 2021年2月19日 週五 上午11:48
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松瑞藥(4167)一條龍 打入美國GPO供應鏈體系

松瑞藥(4167)受惠於「API+FDF+ANDA(原料藥+針劑+藥證)」垂直整合的一條龍模式奏效2020年營收以18億元改寫新高後,今年1月合併營收也以2億元,交出年增52%佳績。由於該公司已打入美國GPO供應鏈體系,法人預估其今年營收獲利將同步展現強勁成長力道。

法人表示,美國針劑藥品市場,有別於口服藥物以藥局為主要銷售通路,必須取得下游醫院集體採購機構(GPO;Group Purchasing Organization)的訂單,針劑藥物才有機會被醫院大量採購,取得較大之產品市占率。而松瑞藥是己做API(原料藥),自己充填成針劑(FDF),再以自己的藥證(ANDA)銷售,成長潛力備受看好。

松瑞藥表示,全球新冠肺炎疫情嚴重帶動抗生素需求殷切,該公司兩項培南針劑藥物-美洛培南(Meropenem)及厄他培南(Ertapenem)在美國市占率持續攀升,隨著美國客戶積極備貨並持續佈局下游醫院通路,預期兩項培南針劑2021年在美國市占率可望倍增。

營運表現耀眼的松瑞藥,受惠於「API+FDF+ANDA」垂直整合模式奏效,兩項培南藥品與跨國大藥廠Sandoz及Apotex的合作銷售,帶動該公司2020年營收以18億元,創下歷史新高,年增39%。其中,美國市場的銷售額更突破11億元大關,榮登台灣針劑藥品出口美國市場營收冠軍。

由於垂直整合綜效所產生的供貨穩定度優勢,加上近期已順利打入美國GPO供應鏈體系,法人認為,此舉將長期鞏固松瑞藥在美國的市占率,並有機會以培南產品拿下美國市占率第一寶座。
工商即時 杜蕙蓉 2021年2月19日 週五 上午9:57
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美國培南新藥市場報喜 松瑞藥(4167)奔漲停

松瑞藥(4167)SLC-017的培南新藥申請(NDA),近期獲得美國FDA受理送件,有機會成為全美國第一個新型口服培南藥物上市,除了將增添未來銷美營收動能外,松瑞藥藉由參與此項培南新藥開發合作,更奠定在美國培南藥物新藥委託製造及研發(CDMO)領域領導地位。今日股價開高走高,中場過後,鎖在漲停板29.4元。

現有口服抗生素抗藥性日益嚴重,目前治療泌尿道感染主流口服抗生素屬於奎諾酮類(quinolone)抗生素,已有高達3成病患產生抗藥性,若無法在第一時間以適當的抗生素進行治療,將大幅提高病患產生致命併發症之風險,更讓細菌有喘息空間演化為具有多重抗藥性超級細菌(super bug)。根據世界衛生組織(WHO)統計,超級細菌造成死亡人數每年已超過70萬人。

與松瑞藥合作新藥公司所開發之新型口服培南藥物,預期將成為取代口服奎諾酮類(quinolone)抗生素最佳選擇,能讓已住院治療病患,順利轉為回家服用口服抗生素治療,而對於已在家口服治療病患,亦能夠繼續在家治療,以降低住院費用及院內感染風險。在美國目前新冠肺炎疫情仍屬嚴峻之下,醫療體系更有動機快速採用此類新型口服抗生素,以降低醫護人員照護負擔,且避免院內群聚感染風險。

預期在口服培南類新藥核准後,將讓原本口服治療無效的病患,得以恢復「回家服藥」以及「在家服藥」的機會。由於上述兩項使用情境,不但降低了醫療體系(醫院、病人、保險)之治療成本,亦可避免醫院發生爆發超級細菌以及新冠肺炎群聚感染之風險,解決了醫療上未被滿足之需求(unmet medical need),預估新型口服培南藥物將取代口服奎諾酮類(quinolone)抗生素之市場規模,將達到50億美金以上的水準。
時報資訊 郭鴻慧 2021/02/01 13:41
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松瑞藥(4167)攜美國藥廠 新型口服培南藥物傳捷報

台灣藥品銷美領導廠商松瑞藥(4167)在新型口服培南藥物領域之新藥客戶陸續傳出捷報,除了SLC-029於去年9月取得臨床三期之正面結果,SLC-017之培南新藥申請(NDA),亦於近期獲得美國FDA受理送件,有機會成為全美國第一個新型口服培南藥物上市,不但助攻松瑞藥未來之銷美營收動能,松瑞藥藉由參與此項培南新藥之開發合作,更奠定在美國培南藥物新藥委託製造及研發(CDMO)領域之領導地位。

由於現有口服抗生素之抗藥性日益嚴重,目前治療泌尿道感染之主流口服抗生素屬於奎諾酮類(quinolone)抗生素,已有高達3成病患產生抗藥性,若無法在第一時間以適當的抗生素進行治療,將大幅提高病患產生致命併發症之風險,更讓細菌有喘息空間演化為具有多重抗藥性之超級細菌(super bug)。根據世界衛生組織(WHO)統計,超級細菌造成死亡人數每年已超過70萬人。

與松瑞藥合作之新藥公司所開發之新型口服培南藥物,預期將成為取代口服奎諾酮類(quinolone)抗生素之最佳選擇,能讓已住院治療之病患,順利轉為回家服用口服抗生素治療,而對於已在家口服治療之病患,亦能夠繼續在家治療,以降低住院費用及院內感染風險。在美國目前新冠肺炎疫情仍屬嚴峻之下,醫療體系更有動機快速採用此類新型口服抗生素,以降低醫護人員照護負擔,且避免院內群聚感染之風險。

預期在口服培南類新藥核准後,將讓原本口服治療無效的病患,得以恢復「回家服藥」以及「在家服藥」的機會。由於上述兩項使用情境,不但降低了醫療體系之治療成本,亦可避免醫院發生爆發超級細菌以及新冠肺炎群聚感染之風險,解決了醫療上未被滿足之需求,預估新型口服培南藥物將取代口服奎諾酮類(quinolone)抗生素之市場規模,將達到50億美金以上的水準。
時報資訊 王逸芯 2021/01/29 15:06
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松瑞藥(417)轉機題材發酵

松瑞藥(4167)受惠美國新冠肺炎疫情嚴峻,對抗生素需求殷切,激勵旗下厄他培南及美洛培南等兩項針劑產品銷量成長,加上新增產線效益發酵,11月營收創下2.41億元新高,市場看好營運轉機題材,連兩日吸引外資和自營商買進,上周五股價收35.75元突破均線,加上成交量能放大,有利後市。

松瑞藥今年除銷往美國的藥品將突破10億元大關外,由於銷售夥伴Apotex及Sandoz已陸續接獲長期供貨訂單,帶動厄他培南及美洛培南訂單能見度,法人估明年營收獲利將再創新猷。
工商時報─杜蕙蓉 2020年12月27日
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松瑞藥(4126)11月營收創歷史新高 今年藥品銷美拚台灣第一

松瑞藥 (4167) 受惠於厄他培南(Ertapenem)擴產效益,11月營收以2.41億元,創下單月歷史新高。法人初估該公司今年在美國銷售金額將突破10億元大關,有機會拿下台灣藥廠銷美冠軍寶座。

由於新增第二條厄他培南產線效益發酵,單月營收已正式跨過2億元門檻的松瑞藥,目前訂單能見度已達明年,預期2021年的營收獲利都將同步再創新高。

美國新冠肺炎(Covid-19)疫情持續嚴峻,對於住院使用的抗生素需求殷切,松瑞藥在美國市場的銷售夥伴Apotex及Sandoz已陸續接獲長期供貨訂單,松瑞藥的厄他培南以及美洛培南(Meropenem)兩項針劑產品在美國之市占率也持續擴大,帶動該公司業績成長動能相當可觀。

松瑞藥表示,厄他培南是台灣學名藥業取得的美國ANDA藥證中,銷售單價最高、市場規模最大的針劑學名藥產品。目前全球在技術及法規上有能力供應厄他培南針劑至美國市場的藥廠十分有限,屬於寡占市場。厄他培南在美國市場的銷售額巔峰達4億美金,全球銷售額超過6億美金。
工商 杜蕙蓉 2020/12/07 14:31
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松瑞藥(4167)美客戶擴大明年訂單量 能見度直達年底

松瑞藥 (原展旺)(4167-TW) 旗下抗生素培南類新藥,受惠美國客戶擴大明年訂單量,陸續接獲非美地區新客戶訂單,加上合作客戶開發的產品,有望明年取得註冊認證,在手訂單已看至明年底。

松瑞藥為培南類抗生素原料藥生產商,產品包括治療腦膜炎、敗血症、肺炎的美洛培南針劑 (Meropenem);治療肺炎、骨盆感染及尿道感染的厄他培南針劑 (Ertapenem)。

厄他培南針劑方面,松瑞藥表示,美國佔整體市場逾 8 成,受惠近年布局有成,客戶明年訂單量優於今年,儘管美國以外地區需求量小,但仍持續佈局、接觸新客戶,搶非美地區市佔率。

另外,松瑞藥合作客戶旗下開發的新藥,已進入臨床試驗三期且接近尾聲,預計明年申請註冊認證,若順利取證,松瑞藥可望進一步提升明年訂單量。

松瑞藥今年受惠新冠肺炎疫情,美國對抗生素需求量暴增,一度出現供不應求的情況,帶動整體營運大增,隨著醫院端拉貨動能回到正常水準,其中,美洛培南針劑明年出貨量將持平今年或小幅成長。

整體來看,松瑞藥旗下抗生素新藥,今年受惠新冠疫情,營運有望順利由虧轉盈;明年則在美國客戶拉貨動能強勁,加上合作客戶有望擴大訂單,營收、獲利同步看增。

松瑞藥 9 月營收 1.59 億元,月增 6.03%、年增 53.9%;第 3 季營收 4.3 億元,季增 6.97%、年增 26.1%;前 9 月營收 12.6 億元,年增 33.6%。
鉅亨網記者沈筱禎 台北 2020/10/26 11:54
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松瑞藥(4167)抗生素新產線獲美FDA核可 出貨量將提升3成以上

松瑞藥 (4167-TW)(原展旺生技) 表示,抗生素第 2 條生產線取得美國 FDA 核可,並已向台灣申請相關認證,法人看好,美國對該用藥供不應求,加上美國銷售夥伴接獲大單,新產線取得台灣認證後,單一產品出貨量將提升 3 成以上。

松瑞藥旗下培南抗生素產品主要供貨以美國為主,由於新冠肺炎疫情延燒,培南類抗生素對已住院治療的重症新冠肺炎病患而言,可提升免疫力,因此帶動抗生素需求量大增,美國更出現供貨吃緊狀況。

松瑞藥因應產線供不應求,啟動擴產計畫,其中新建置的厄它培南原料藥產線,原預計第 4 季取證、投產,不過美國政府期盼加快供貨速度,於本周獲得美國 FDA 核可,目前需待國內主管機關完成相關審查程序後,即可開始出貨,法人估,新產線初步可望帶動單一產品出貨量增加 30-40%。

法人看好,松瑞藥主要出貨國家為美國,占整體營收比重 57%,在政府、客戶拉貨力道強勁,訂單能見度已看至明年底,加上新產線投產後,營收比重可望進一步升,並帶動針劑下半年營收倍數成長。

松瑞藥第 2 季稅後純益 2297 萬元,季減 74.87%、較去年同期虧轉盈,每股純益 0.08 元;上半年稅後純益 1.14 億元,較去年同期虧轉盈,每股純益 0.42 元。
鉅亨網記者沈筱禎 台北 2020/08/31 12:52
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銷美針劑倍增 松瑞藥(4167)進補

松瑞藥(4167)營運吃大補丸!繼上半年獲利及每股盈餘雙創新高後,昨(30)日公告,厄它培南原料藥新增產線取得美國FDA核可;厄他培南針劑在美國為寡占市場,也讓法人預期松瑞下半年表現將優於上半年,銷美針劑銷售量至少翻倍成長。


創立於2004年的松瑞藥,原名展旺,以原料藥抗生素為營運主軸,該公司除了在2017年小賺0.09元外,年年幾乎都出現虧損,因此,今年上半年受惠培南針劑產品在新冠肺炎治療上的臨床需求,交出上半年稅後盈餘1.14億元,EPS0.42元的佳績,指標意義濃厚。

松瑞藥為培南類抗生素原料藥生產商,產品包括治療腦膜炎、敗血症、肺炎的美洛培南針劑;治療肺炎、骨盆感染及尿道感染的厄他培南針劑。

培南類抗生素對已住院治療的重症新冠肺炎病患而言,是必須施打的藥品之一,避免免疫力較低的病患產生感染,再者,美國疫情仍嚴峻,因此,松瑞藥的美洛培南與厄他培南等兩項培南抗生素也在供貨吃緊中,積極加速備貨。

法人表示,由於目前全球具有供貨厄他培南針劑至美國市場能力的廠商屈指可數,是為寡占市場。厄他培南在美國市場的銷售額巔峰達4億美金,全球銷售額更超過6億美元。

松瑞藥因美國市場處於供不應求情況,在美國的銷售夥伴已接獲大額訂單,預期下半年出貨量將倍增,訂單能見度已達明年底;此外,該公司厄他培南第二條產能,近日獲FDA核可後,也將於下半年產生營收貢獻,推升該公司下半年營收及獲利皆將挑戰歷史新高。

另外,厄他培南是台灣藥廠所擁有的ANDA藥證中,藥品單價最高、市場規模最大的針劑產品。松瑞藥在美國市場中,隨著厄他培南以及美洛培南兩項重點產品的市占率持續擴大,松瑞藥目標將成為台灣學名藥廠出口美國市場銷售冠軍。
工商時報 杜蕙蓉 2020/08/31 04:10
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松瑞藥(4167)H1獲利新高H2更好 股價開高穩穩漲

松瑞藥(4167)上半年獲利及每股盈餘雙創歷史新高,下半年表現可望優於上半年,今日股價開高後維持高檔格局,漲幅在2%以上。


美國市場目前處於供不應求情況,松瑞藥在美國的銷售夥伴已接獲大額訂單,預期下半年出貨量將倍增,訂單能見度已達明年底;此外,松瑞藥的厄他培南第二條產能,預計也將於下半年核准後產生營收貢獻,將可持續為松瑞藥提升在美國的營收比重,估計下半年營收及獲利皆將挑戰歷史新高。

松瑞藥自2019年取得美國厄他培南的藥證後,便增加了第二張門檻極高的針劑藥證。目前全球具有供貨厄他培南針劑至美國市場能力的廠商屈指可數,是為寡佔市場,且在美國的銷售額巔峰達4億美元,全球銷售額更超過6億美元。

厄他培南是台灣藥廠所擁有的ANDA藥證中,藥品單價最高、市場規模最大的針劑產品。松瑞藥在美國市場中,隨著厄他培南以及美洛培南兩項重點產品的市佔率持續擴大,松瑞藥目標將成為台灣學名藥廠出口美國市場銷售冠軍。

松瑞藥上半年獲利1.14億元,每股盈餘0.42元,雙雙改寫歷史新高,美國市場Sandoz與Apotex等主要客戶訂單持續增溫,松瑞藥下半年表現可望優於上半年,全年在美國的針劑銷售量至少翻倍成長。
時報資訊 郭鴻慧 2020/08/19 12:16
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抗生素供不應求 松瑞藥(4167)上半年EPS 0.42元 創下年度歷史新高

受惠培南針劑產品在新冠肺炎(COVID-19)治療上的臨床需求,松瑞藥(4167)公布上半年稅後盈餘1.14億元,EPS0.42元,不僅擺脫虧損窘狀,也雙創年度歷史新高。

由於美國市場Sandoz與Apotex等主要客戶訂單持續增溫,松瑞藥預期下半年表現將優於上半年,全年度在美國的針劑銷售量至少翻倍成長。

此外,松瑞藥13日董事會中,也通過任用生產副總陳志芳兼任營運長,以強化該公司組織綜效並提升各產線產能,發揮生產潛力。

創立於2004年的松瑞藥,原名展旺,以原料藥抗生素為營運主軸,該公司除了在2017年小賺0.09元外,年年幾乎都出現虧損,因此,今年上半年的獲利對公司指標意義濃厚。

松瑞藥自2019年取得美國厄他培南的藥證後,便增加了第二張門檻極高的針劑藥證。目前全球具有供貨厄他培南針劑至美國市場能力的廠商屈指可數,是為寡佔市場。厄他培南在美國市場的銷售額巔峰達4億美金,全球銷售額更超過6億美金;厄他培南是台灣藥廠所擁有的ANDA藥證中,藥品單價最高、市場規模最大的針劑產品。

松瑞藥表示,美國市場目前處於供不應求的情況,預期下半年的出貨量將倍增,訂單能見度也已拉至明年底;此外,厄他培南第二條產能預計也將於下半年核准後產生營收貢獻,將可持續提升在美國的營收比重,估計下半年營收及獲利皆將挑戰歷史新高。
工商 杜蕙蓉 2020/08/13 18:38
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展旺(4167)受惠抗生素需求營運看增 股價衝3年新高

原料藥廠展旺 (4167-TW) 旗下培南抗生素產品,搭上新冠肺炎需求,在美國出現供貨吃緊情形,訂單能見度看至年底,全年獲利可望翻倍成長,本周股價一舉突破均線,一度站上 36.8 元,單周大漲 23.42%,登 3 年半來新高價。

展旺為培南類抗生素原料藥生產商,旗下產品包括美洛培南針劑與厄他培南針劑,其中,培南類抗生素對已住院治療的重症新冠肺炎病患而言,是須施打的藥品之一,再者,美國疫情仍嚴峻,公司已接獲美國 FDA 通知,美洛培南與厄他培南等兩項培南抗生素供貨吃緊,將積極加速備貨。

法人表示,展旺主要出貨國家為美國,占營收比重 57%,預期在美國政府、客戶拉貨動能強勁下,下半年營收比重將突破 6 成,全年營收上看 10 億元。

展旺因產線供不應求,已啟動擴產計畫,且產線配置已完成,展旺原預計第 4 季投產,不過美國期盼加快供貨速度,預估產線將有機會提前至第 3 季底啟動。
鉅亨網記者沈筱禎 台北 2020/06/13 12:13
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成功自原料藥轉型製劑廠,展旺今股東會通過更名松瑞製藥(4167)

展旺生命科技(4167)今(5)日在股東會宣布更名,公司名稱更改為松瑞製藥,以彰成功從「原料藥(API)廠」轉型為「藥品製造及銷售」,現在培南類抗生素藥物領域已領銜全球,為前三大培南製藥廠。會中也通過承認108年財報、虧損撥補案,及配合更名通過修訂公司「公司章程」案,完成董事會改選。  

展旺指出,新公司名稱中的「松」和「瑞」分別取其「松柏長青」和「人中祥瑞」的含意,更矢志以「基業長青、自強不息」的精神,繼續在美國及歐盟等先進市場立足,為提供高門檻高單價的培南藥品而努力不懈。公司之英文名稱則仍維持「Savior Lifetec Corporation」。

今日股東會也通過董事會改選,延攬國泰綜合醫院前院長林志明醫師,以及醫藥工業技術發展中心前顧問鍾柄泓擔任獨立董事。林志明醫師曾在台大醫院擔任泌尿外科總住院醫師,並且在國泰醫院體系擔任管理職務達數十年。

而鍾柄泓顧問曾在國防管理學院擔任藥學系主任、榮民藥廠擔任廠長,嫻熟GMP法規最新趨勢,更在製藥領域具備數十年的產業經驗。

展旺108年3月取得厄他培南針劑的美國學名藥藥證,隨即在美國市場上市銷售,推波108年營收達13.18億元,年成長19.37%,毛利率提高至27%,虧損亦大幅縮減,稅後虧損493萬元,每股約虧損0.02元。
【財訊快報/記者何美如報導】2020/6/5 11:05
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疫情推升抗生素需求增 展旺(4167)Q1虧轉盈 EPS 0.34元

展旺生技 (4167-TW) 今 (4) 日公布第 1 季財報,受惠肺炎疫情帶動,許多舊客戶回流,抗生素產品供不應求,稅後純益 9143 萬元,季增 120.84%,較去年同期虧轉盈,每股純益 0.34 元。

展旺第 1 季營收 4.28 億元,季增 13.8%、年增 44.26%;毛利率 29.83%,季減 6.26 個百分點、年增 7.67 個百分點;營利率 6.46%,季減 10.97 個百分點、年增 5.22 個百分點。

展旺為培南類抗生素原料藥生產商,產品包括治療腦膜炎、敗血症、肺炎的美洛培南針劑 (Meropenem);治療肺炎、骨盆感染及尿道感染的厄他培南針劑 (Ertapenem)。

展旺產品以銷往美洲市場為主,佔營收比重逾 5 成,受惠新冠肺炎疫情,新、舊客戶持續追單,其中厄他培南針劑供不應求,現階段先以滿足客戶需求為主,美洛培南針劑則因現有產能充足,且策略是高價訂單,在美鋪貨量將逐步提升。

展望後市,法人看好,在持續出貨美國市場下,除有助營收成長,今年美國營收比重可望從目前 57%,提升至 77%;此外,展旺今年將啟動擴產計畫,預計今年第 3 季可完成查廠,第 4 季投產,投產後,單一產品的出貨量可提升 30-40%。
鉅亨網記者沈筱禎 台北 2020/05/04 18:34
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展旺(4167)Q4攻美市場 9月8日轉上櫃

台股低迷不振,生技族群的募資活動相對其他產業積極,繼生技天王趙宇天創辦的F-泰福(6541)登錄興櫃後;全球前三大培南藥供應商展旺(4167)也預計在9月8日上櫃掛牌,以現在的興櫃的價格推估,掛牌參考價預估約在20元區間,第4季產品開始外銷美國市場,力拚2017年開始獲利。

展旺目前資本額18.6億元,該公司主要生產無菌炭氫黴素系列抗生素,以目前營收比重來看,美洛培南占比8成以上,亞胺培南西司他丁及厄他培南營收約2成。展望去年每股稅後淨損2.12元,今年上半年營收5.77億元,年增21%,稅後淨損2.16億元,每股稅後淨損1.23元。

展旺董事長顧曼芹表示,展望的營運概況全在第4季開始漸入佳境,美洛培南、亞胺培南兩大產品,第4季起將開始進入美國市場銷售,新一代的培南類抗生素-厄他培南,將會是下一個明星產品,將攻P4挑戰原廠專利,搶攻3.56億美元原廠市場。

顧曼芹指出,該公司目前還是虧損,主要是因為新藥研發需求,所以廠商、設備投入不斷增加,受美洛培南新廠加入開始提折舊拖累,毛利率下滑;不過,美國美洛培南與亞胺培南的市價,約高出其它地區五成,且目前僅有兩家學名藥廠,有能力供應,該公司預計今年第4季將從美洛培南的半成品開始,進入美國市場,預估現金流的情況會開始改變。

法人指出,展旺布局培南市場即將開始發酵,依IMS Health資料顯示,此類藥品的市值達美金23億,展旺開始進軍美國市場後,未來美國市場將是推動營運成長的主要來源。
聯合晚報 記者黃淑惠/台北報導 2015-08-20 16:08:41
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