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太景-KY（4157）疫情以來股價從3月底最低點收盤價9.45元，一路上漲到6月19日收盤價27.5元，漲幅191%，大股東台灣糖業在股價衝高之際，6月19日申報將大額申讓太景股票，也因此受到市場矚目。

太景-KY 5月底才宣布，流感抗病毒新藥TG-1000獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）通知，將展開第一期臨床試驗，除較預期時程提早兩周，也將爭取6月底前進行首批受試者收案。

董事長黃國龍更指出，新藥已有國外藥廠洽談授權案，目標今年完成抗流感新藥授權案，並取得授權金，由於首筆授權金額高，若順利取得資金，今年營運將有機會虧轉盈。

法人認為，若是重大新藥授權前有大股東持股轉讓等股權變動，對於投資人及市場具有指標性意義。
經濟日報 記者陳書璿／台北報導 2020-06-22 02:00
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太景(4157)抗生素 在俄解盲成功

太景*-KY（4157）昨（25）日宣布，海外授權夥伴R-Pharm在俄羅斯地區進行的抗生素產品太捷信 （奈諾沙星Nemonoxacin）三期臨床試驗解盲成功，試驗結果顯示太捷信在治療社區型肺炎患者的整體臨床治癒率93.5%，對照組左氧氟沙星（Levofloxacin）整體臨床治癒率87.3%，本試驗成功達到主要療效終點指標。

太景表示，此試驗在俄羅斯26個試驗中心進行，入組342位社區型肺炎病患，評估太捷信對比於Tavanic在治療成人社區型肺炎患者的有效性和安全性。

太捷信是太景第一個成功上市的新藥產品 ，新型不含氟喹諾酮抗生素，兼具注射與口服兩種劑型，藥品特性具廣效抗菌譜，可有效對抗有「超級細菌」之稱的金黃色葡萄球菌（MRSA）、肺炎鏈球菌等等多種難治的抗藥性細菌。

在試驗設計方面，太景指出，此試驗採多中心、隨機、雙盲、雙虛擬、雙向、平行對照三期臨床研究，以漸進式療法先給病患施以注射劑治療三天，然後再轉換至服用口服膠囊治療五到七天，每天給藥一次。

太景說，本次臨床試驗費用全由授權夥伴R-Pharm支付，臨床試驗結果將支持太捷信注射劑與口服膠囊在俄羅斯及獨立國協地區的新藥查驗登記、藥證申請及上市核准。太景於2014年把抗生素新藥太捷信的臨床試驗與商業化銷售權利，授權予俄羅斯醫藥公司R-Pharm，授權地區包含俄羅斯等共13 國市場。
經濟日報 記者黃文奇／台北報導 2018-04-26 00:03