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ABC-KY瑞磁（6598）旗下腸炎多元檢測產品18-Plex Gastrointestinal Pathogen Panel已於2016年完成開發，目前於美國五家醫療院所蒐集臨床檢體，有機會在2017年第4季取得美國食品藥物管理局（FDA） Clearance並上市，將是全球第三家通過此類FDA多元檢測的公司。

ABC-KY表示，由於目前合作的臨床據點皆為大型醫院檢測中心或實驗室，除了收案進度預期可以順利進行，未來也有可能成為客戶合作關係。

在第一項產品成功之後，ABC-KY將會以核心專利平台持續開發多項產品。

產品包含20-Plex呼吸道檢測試劑、6-Plex性傳染病檢測試劑、20-Plex多元結核病檢測試劑、肺炎診測試劑、真菌診測試劑等，預計每年通過一項美國FDA許可的體外診斷試劑。

ABC-KY首創的數位生物條碼（Barcoded Magnetic Beads，BMB）檢測平台，可準確辨識數百種分析物，在一個檢體中同時獲得數十甚至數百種的檢測結果。

ABC-KY實收資本額為4.64億元，其美國營運子公司成立於2008年，座落於加州洛杉磯市。

ABC-KY創辦人何重人博士畢業於中興大學化學系，後赴美國亞利桑那州立大學取得生化碩士與物理化學博士，曾經擔任Intelligent Optical Systems, Inc以及Physical Optics Corp.的研發主管，擁有超過30年的光學技術、生物系統以及生化檢測相關應用等經驗，ABC-KY的數位生物條碼技術，即是由何博士所成功開發。
經濟日報 記者黃文奇／台北報導 2017-05-15 00:07