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健喬（4114）昨（6）日宣布，大陸市場營收成長創新高，子公司寧波友和醫藥公司通過中國新版「良好藥品供應規範（GSP）」認證，取得大陸市場銷售網絡布局優勢，有望為公司營運加分。
健喬表示，去年大陸市場營收突破2.5億元，隨著取得GSP認證，加上多張藥證送件查登效應發酵，今年愛克痰等多樣品項，可望陸續取得大陸藥證或階段性進度。健喬昨天股價收34.5元、下跌0.9元。
健喬表示，大陸新版GSP認證，對藥品購銷管道、倉儲溫濕度控制、票據管理、冷鏈管理和藥品運輸等有更高規格的要求，要求藥品流通企業必須在去年底前達標準，未符合要求的企業，會被市場淘汰。
在營運方面，健喬去年全年合併營收年增20%。展望今年，大陸通路布局逐年成長，由於大陸霾害嚴重，鼻炎發病率約為8%至15%，相關呼吸道用藥的需求攀升，對大陸市場成長樂觀期待。
另外，為搶攻大陸快速成長的呼吸道藥品市場需求，健喬積極多方布局，子公司益得日前與大陸醫藥行業第二大央企簽約，就MDI呼吸道技術平台與產品銷售進行策略合作。
經濟日報 記者黃文奇／台北報導 2016-01-07 02:03
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結盟Kwang Dong，健喬(4114)攻韓荷爾蒙藥品市場
健喬信元 (4114) 旗下性荷爾蒙獨立專門廠通過韓國食品藥物安全管理局(Ministry of Food and Drug Safety)境外查廠評鑑，並取得成分levonorgestrel藥證(韓國註冊產品品名為SAFEONE-PLUS Tablets 1.5 mg)，攜手韓國Kwang Dong藥廠(Kwang Dong Pharmaceutical Co., Ltd.)，進軍韓國藥品市場。
目前性荷爾蒙同類產品於韓國市場產值約達2.5億新台幣，呈現逐年成長趨勢，健喬看準此機會，自2013年與韓國Kwang Dong藥廠簽訂合作銷售合約，即鎖定此成分為註冊標的。Kwang Dong藥廠專精於藥品製造與行銷，近年營收持續攀升，兩家藥廠合作加乘優勢，此產品外銷獲利可期。
健喬集團擁有包括「定量噴霧劑」、「鼻噴」、「發泡錠」、「荷爾蒙」四大技術平台，本次取得韓國食品藥物安全管理局評鑑的荷爾蒙獨立專門廠，業於2011年取得TFDA評鑑符合PIC/S GMP，持續研發相關藥品，積極拓展國際市場版圖，品項中「安立婷Antilin (levonorgestrel)」位居台灣事後避孕丸第一品牌。
健喬深耕荷爾蒙產品之研發製造，在性荷爾蒙領域用藥的市占率為台灣第一，產品涵蓋女性荷爾蒙及癌症治療用藥，包括：女性荷爾蒙，更年期口服用藥、外用凝膠、口服避孕藥及事後避孕丸；男性荷爾蒙；攝護腺癌用藥；癌症輔助治療用荷爾蒙。
【時報記者郭鴻慧台北報導】2015/11/17 10:07
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健喬(4114) 104年第3季綜合損益表，每股盈餘0.10元
資料來源:交易所公開資訊觀測站 104/11/13 12:25:18
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健喬(4114)104年前三季稅後盈餘4311萬元，EPS 0.33元
健喬信元(4114)公佈民國104年前三季經會計師核閱後財報，累計營收13億1136萬9000元，營業毛利6億394萬8000元，毛利率46.05%，營業淨利2948萬4000元，營益率2.25%，稅前盈餘1440萬6000元，本期淨利938萬2000元，合併稅後盈餘4311萬4000元，年增率-54.99%，EPS 0.33元。
【財訊快報／編輯部】2015/11/13 12:18
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健喬(4114)買回庫藏股1355張，每股均價32.39元
健喬信元 (4114) 第7次庫藏股買回期間屆滿，計買回1355張，總金額4388萬9214元，每股均價32.39元。
【時報-莊雅珍-台北電】2015/08/11 16:20
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健喬(4114)7月營收1億4892萬元，月增率-1.28%，年增率11.41%
健喬信元(4114)自結104年7月營收1億4892萬8000元，月增率-1.28%，年增率11.41%；累計104年1-7月營收10億131萬5000元，年增率20.29%。
【財訊快報／編輯部】2015/08/10 10:02
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健喬(4114)6月營收1億5086萬元，月增率-1.90%，年增率24.21%
健喬信元(4114)自結104年6月營收1億5086萬2000元，月增率-1.90%，年增率24.21%；累計104年1-6月營收8億5238萬6000元，年增率21.99%。
【財訊快報／編輯部】2015/07/13 09:19
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藥品銷量成長，健喬(4114)營收看俏
製劑廠健喬(4114)呼吸道與泌尿科用藥業務今年成長動能強勁，法人認為，健喬明星用藥愛克痰品項今年銷售成長可望超過15%，鼻噴劑品項兩岸銷售將連袂成長，泌尿科用藥將有3成以上的成長，今年全年度營收成長上看18~20%。
健喬產品-愛克痰在台灣市佔率超過6成，近年來每年營收挹注差不多都維持在兩位數成長，法人看好，今年愛克痰銷售將持續成長，預估成長將超過15%。此外，在鼻噴劑業務方面，中國大陸霾害嚴重，呼吸道疾病相關用藥需求量高，健喬鼻噴劑今年在中國大陸銷售表現值得期待，台灣銷售也會同步成長。
在泌尿科用藥方面，健喬代理日廠橘生製藥的Urief，取得台灣、香港及澳門的代理權，近年成長迅速，法人預期，今年健喬泌尿科用藥將有三成以上的成長。
時報資訊 記者郭鴻慧／台北報導 2015-04-22 11:37
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健喬配息0.2元
健喬信元（4114）昨（21）日公告，今年每股配息0.2元，配息率則逾21%；公司昨日表示，今年在品牌、外銷用藥的加持下，對本業成長樂觀，營運穩定向上。
健喬表示，公司今年首季營收4.05億元，年增25.7%，本業營運持續看好；不過法人指出，由於去年首季健喬有一次性的處分利益收入，讓獲利攀高，首季獲利將與去年相仿。以健喬昨日股價收39.35元，上漲0.3元，股息殖利率約0.5%。健喬指出，Q1在兩大指標產品的挹注下，讓公司首季營收攀高，包括品牌產品較去年同期成長15%，而外銷產品在香港、大陸市場陸續告捷下，也成長逾50%，這是首季營運攀高的主因。
展望今年，健喬表示，去年首季獲利有一次性的處分利益挹注，墊高獲利數字，不過，今年在本業的加持下，首季的獲利應不會比去年差。另外，全年獲利部分，法人指出，健喬今年投資比重擴大，公司持續拚本業成長，營運繼續攀高不是問題，獲利則暫時趨緩，可能與去年相仿或微幅成長。
經濟日報 記者黃文奇／台北報導 2015-04-22 02:26:01
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擴劑型產線 健喬(4114)入股健康化學
健喬信元 (4114) 集團再傳捷報，今天宣布取得健康化學60%持股，由於健康化學鎖定液劑、軟乳膏劑型，並擁有符合PIC/s GMP規範的藥廠，健喬入股後有助集團建置劑型生產線。
健喬集團近十年來併購不斷，集團在新竹湖口工業區共有4座廠房(3座藥廠及1座食品廠)，設有「發泡劑型、鼻噴劑型、定量噴霧劑型、性荷爾蒙」4大技術平台。這次透過入股健康化學製藥公司，加入「液劑、軟乳膏」劑型產線，進一步達成集團劑型線完整性。
健喬指出，健康化學的廠房已取得PIC/s GMP評鑑，加上以健喬集團在兩岸三地的行銷資源，將推升健康化學藥廠營收成長，發揮合作綜效。
法人指出，國內製藥業者依規定需於今年底以前，取得衛生福利部食品藥物管理署PIC/s GMP評鑑，統計迄今僅60家取得核准，尚有80多家待查核，加上銜接國際法規要求，未來藥品供應量可能產生缺貨或產能吃緊情形。
製藥產業界人士表示，這次健喬集團結盟已取得PIC/s GMP評鑑的同業，不僅可加速集團整體成長，也能創造同業間整合，將互補效益極大化。
法人指出，健喬集團2005年併購德國百靈佳在子台廠後，成功轉型為國際規格的製藥廠，多年來發展特色製藥，成果顯著。
國內法人指出，健喬集團內發展藥物傳輸研發的因華生技公司，已上興櫃；近期發展HFA MDI的益得生技公司，4月初取得大陸專利、用於哮喘的吸入性複方組合物(開發案SYN006)，預計第2季上興櫃。去年併購國內知名藥廠--優良化學製藥公司，為加速中國大陸發展，去年底也併購寧波友和藥業公司，積極拓展集團張力及版圖。
健喬集團董事長林智暉指出，這次併購同時擴增「皮膚科、小兒科、老人用藥」等領域藥品，希望透過整合同業的力量，強化國內製藥同業間合作、專業資源分工，共創國內外市場佳績，發展完整的藥品及健康照護產品線。
中央社記者羅秀文台北 2014/04/16 22:23
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健喬砸9600萬元，買入健康化學、明仁醫藥各60%股權
健喬信元 (4114) 與健康化學及明仁醫藥大股東簽訂股份買賣合約書，取得健康化學60%股份及明仁醫藥60%股份，二家合計投資總金額為9600萬元。
【時報-李慧蘭-台北電】2014/04/16 17:01
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因華今年首筆技術金入袋
上櫃生技股健喬(4114)轉投資公司興櫃股因華(4172)今宣布，與韓國上市生技公司合作的『顯影劑類原料藥』開發，近日已完成技術重大突破，有助於加速原料藥上市時程。
該項技術顧問費，已於1月17日收到第一期款120萬美元，約新台幣3600萬元，第二筆款項100萬美元，預計今年5月可取得。總計該技術顧問收入約新台幣6600萬元。
因華在1月13日剛宣布與歷經近三年與韓國上市生技公司合作，該技術主要應用於『顯影劑類原料藥』開發，合作內容包括原料藥符合美歐地區法規查登之顧問及技術合約。該案於近日已完成技術重大突破，有助加速原料藥上市時程。
【聯合晚報╱記者徐睦鈞／台北報導】2014.01.20 03:03 pm
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健喬(4114)澄清：產品安全無虞
衛福部公布33項學名藥須補做待補做生物相等性 (BE)試驗完成後，才能重新上架。上櫃生技股健喬 (4114)今澄清說明，健喬信元所有產品均符合食品藥物管理署的相關法令規定，所有產品安全無虞。
健喬表示，旗下產品艾斯美特延釋膠囊90毫克，並非進行主成分改變，所進行賦型劑變更原因，是為因應廠內設備再升級且不具藥理作用改變，所採用的賦型劑均符合食品藥物管理署規範。產品皆依批次放行檢驗、溶離試驗等相關檢測，安全無虞。
該公司表示將全力配合食藥署之相關政策以確保國人用藥安全。健喬前10月合併營收為10億2629.1萬元，艾斯美延釋膠囊90毫克僅占合併營收比例1.07%。
【聯合晚報╱記者徐睦鈞╱即時報導】2013.12.04 01:45 pm
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益得生技明年登興櫃
健喬(4114)子公司益得生技專注發展「氫氟烷定量噴霧吸入劑」技術平台，上半年已取得國內2張藥證，產品並陸續上市，預計2022年搶下500億台幣的市場；並計畫明年登興櫃。
益得生技是專注發展「氫氟烷定量噴霧吸入劑」(HFA MDI)技術平台的新藥公司，目前資本額1.5億元，健喬持股100%。今年上半年取得「帝舒滿(Duasma)」及「欣泛(Synvent)」兩張藥證。其中，「帝舒滿」已上市，「欣泛」則預計今年第4季至明年第1季上市。
益得生技表示，由於具有低酒精配方優勢，「帝舒滿」及「欣泛」下半年將循綠色通道，向中國大陸藥監局(CFDA)申請查驗登記，該藥品符合綠色通道，可望於2015年第4季到2016年第1季取得藥證並上市，目標各搶下大陸2成市占率。
在學名藥佈局方面，益得生技預計於2014年，取得全球藥品排名第 5及第29的Advair和Sybicort台灣藥品許可證，2項藥品專利將在今年及明年到期，全球市場規模分別達到81億及34億美元，商機可期。
健喬暨益得生技董事長林智暉指出，根據BCC Research資料顯示，全球吸入劑市場將於2016年達到440億美元，MDI約占 330億美元。益得生技開發的藥品，除已既定時程表向CFDA提出申請外，也同步規劃在美國進行臨床試驗，初期以單方藥品進軍美國市場，另規劃複方藥品向FDA申請，搶攻首仿藥(第一個學名藥)商機。
法人預期，以益得生技開發品項觀察，到2022年可望搶下新台幣500億的MDI市場，約占全球市場值3%。
在掛牌時程方面，林智暉表示，益得生技今年 2月已獲經濟部審定為生技新藥公司，預計明年初公開發行，第2季登錄興櫃，屆時資本額將從目前的1.5億元增加至5億元，並引進策略投資人，但健喬持股將維持在50%至60%。
中央社記者羅秀文台北 2013/07/24 20:23
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健喬(4114)轉投資益得生，最快年底登興櫃
健喬 (4114) 養金雞母，轉投資益得生獲生技新藥公司核准函，最快年底登興櫃。由於益得生已取得國產第一張HFA MDI（氫氟烷定量噴霧吸入劑）藥證，產品預計3月上市，4月取得健保藥價。
HFA MDI首年銷量，估至少上看10萬支，未來營運展望樂觀。
益得生是健喬為專注發展HFA MDI技術而分割成立的子公司，是全球第七家擁有MDI技術能力的廠商，目前尚由健喬100％持有。
法人表示，HFA MDI技術的出現，主要為了解決以往CFC MDI(氟氣碳吸入推進劑)破壞大氣層的疑慮。
目前主要國家皆訂有CFC MDI的落日條款，預計2015年全面轉換為HFA MDI，因此，益得生的技術能力也備受關注，預計將吸引國際藥廠洽談授權。
健喬表示，益得生除首張單方取得國內藥證外，二年內該藥品目標也將拿到中國藥證，今年上半年還可望有第二張單方取得藥證，明年尚有兩張複方跟進。
另外，全新專利新複方的「Synbitide HFA MDI」，也已通過台灣TFDA第二期藥物臨床申請，並正執行中，2014年完成二期臨床後也將尋求對外授權。
健喬表示，看好HFA MDI技術發展，益得生將規劃總計將投入10億元興建廠房，預估今年將啟動增資計畫，而且因已取得經濟部生技新藥公司核准函，未來可望適用生技新藥發展條例及其他相關法規的研發及股東投資抵減下，目前也規畫，最快今年底、明年初登錄興櫃。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導 2013/02/22 08:52
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健喬(4114)「藥」進 商機6,000億
健喬信元（4114）昨（22）日宣布，旗下產品氫氟烷定量噴霧吸入劑（HFA MDI）正式獲得台灣食品藥物管理局核准上市，為國內首張國產藥證。健喬董事長林智暉表示，4月取得健保藥價後，預估首年銷量至少上看10萬支。
他還說，已在申請大陸藥證的查驗登記，還和全球前20大的跨國藥廠正洽談歐洲、南非及東南亞的合作，未來不排除先從銷售結盟開始，甚至合作建廠，搶攻全球吸入劑6,000億元商機。
該產品是由健喬100%持股子公司益得生研發並取得藥證，未來營運都可全數回饋。健喬昨日股價收40.2元，上漲1.3元。
健喬信元昨日舉辦「HFA MDI產品獲台灣食品藥物管理局核准上市」記者會。林智暉表示，公司的HFA MDI已於1月份正式獲得台灣食品藥物管理局核准上市，該產品適用於治療「支氣管氣喘」，能夠改善肺部功能，並減低呼吸道過度反應；由於使用方便性提升，加上藥物安全與技術受到政府認可，預計將嘉惠全台200萬氣喘患者。
此外，目前全球吸入劑市場規模約新台幣6,000億元，而以國內吸入劑市場來看，每年120餘萬支的用量中，依配方差異分單方複方，單方約占10至20萬支，複方則有約100萬支，此次取得HFA MDI單方藥證後，產品將於3月上市，4月取得健保核價，今年銷量至少上看10萬支。
林智暉還指出，為避免持續破壞地球臭氧層，依據1989年「蒙特婁議定書」內容公告及進展，全球將於2015年正式禁用含「氟氯碳吸入推進劑」的「氟氯碳定量噴霧吸入劑」（C C MDI），全面轉換成含「氫氟烷吸入推進劑」的HFA MDI，有助於該產品銷售成績。
【經濟日報╱記者周義朗／台北報導】 2013.01.23 04:54 am
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益得生 拚虧轉盈
健喬（4114）暨益得生董事長林智暉昨（22）日表示，旗下100%子公司益得生今年上半年可望有第二個單方產品取得藥證，明年還將有兩個複方產品跟進，現與大廠洽談海外市場授權，如順利，益得生可望虧轉盈。
林智暉說，氫氟烷定量噴霧吸入劑（HFA MDI）的出現，主要為了解決以往氟氣碳吸入推進劑（CFC MDI）破壞大氣層的疑慮。依據1989年蒙特婁議定書內容，全球將於2015年正式禁用CHC MDI，全面轉換為HFA MDI，健喬也是在此背景下，與經濟部共同開發。並透過成立100%子公司益得生技專責發展，此次取得國產第一張HFA MDI產品藥證，也是全球七家擁有該技術平台的藥廠之一。
【經濟日報╱記者周義朗／台北報導】 2013.01.23 03:46 am
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健喬(4114)獲HFA MDI藥證
生技股健喬信元(4114)今公告，該公司之子公司益得生技取得衛生署核發帝舒滿(Duasma)定量噴霧劑(HFA MDI)藥品許可證，劑型為口腔氣化噴霧劑，該藥品適應症為支氣管氣喘。
健喬信元董事長林智暉表示，益得係唯一取得HFA MDI許可證之台灣研發公司，在取得台灣藥證後，也將加快海外申請的腳步，搶攻全球近5000億元的市場。公司預計在第二季末推出MDI產品上市，最快下半年開始貢獻收益，明年起將成為帶動集團業績成長的新星，打造為亞洲MDI的領導廠。
法人預估，健喬信元去年第四季表現佳，上月營收可望再創單月新高，全年營收有機會再較去年成長兩成，再創新高。
【聯合晚報╱記者徐睦鈞/台北報導】 2013.01.09 02:44 pm
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健喬(4114)內外兼攻 明年藥進
健喬信元（4114）董事長林智暉指出，公司未來2年在國內將以5大產品領域、國外以4大技術製造平台為發展主軸；其中，泌尿、鼻噴、發泡錠領域產品將是明年營運主力。
4大製造技術平台之一的「定量噴霧吸入劑」（MDI）將於年底前取得一項藥品許可證，明年起將成為新星。林智暉表示，2014年將投資5到8億元，打造亞洲領導MDI廠，搶攻全球5,000億元大市場。法人預估，健喬信元今年第4季營運看好，年底前可望再創單月新高，明年單月營收估將正式突破億元。以下是專訪紀要：
問：健喬的發展策略？
答：健喬未來策略主軸是「先安內、再攘外」，公司當前具備5大產品領域，包括呼吸道、心臟、賀爾蒙、腫瘤、泌尿等，這些產品目前還是以國內市場為主，占銷售比重約達九成五，從今年起銷售額已屢創新高，由於國內市場逐漸穩固，將繼續向國際伸展。
至於4大技術製造平台包括：定量噴霧吸入器、賀爾蒙、發泡錠、鼻噴等，是未來10年開拓國際市場的主力，內部已規劃在10年內，4大技術製造平台將成外銷主力項目。
問：健喬4大技術製造平台的競爭優勢？
答：MDI技術門檻最高，也是發展重點，健喬在年底將拿到第1個藥證，成為跨國藥廠中第7個取得這項認證的廠商，2年內可望陸續取得3張藥證，而其中一項產品在全球市場的規模高達80億美元。由於全球到2015年就禁止銷售二氧化碳推進（CFC）的噴霧吸入器產品，更加強MDI技術獨占市場的力道。因此健喬在2014年將投資5億至8億元，打造成為亞洲領導MDI廠，搶攻全球市場規模高達5,000億元的市場。
此外，健喬的賀爾蒙產品銷售量在台灣市場已是「一哥」地位，而國際賀爾蒙廠大多撤出台灣，未來國際代工機會增加，潛力可期。而健喬的發泡錠技術為國內獨家，鼻噴領域在大陸市場的銷售動能更以倍數成長，未來都具備很大想像空間。
問：國內5大產品領域如何因應藥價嚴峻的挑戰？競爭力為何？
答：由於健喬5個主力產品價格穩定，因此不怕藥價調查；以公司明星暢銷品「愛克痰」發泡錠為例，藥價7.3元，健喬賣給一般診所只有7元；另外，如女性賀爾蒙製造廠房須符合PIC/S GMP、獨立廠房生產標準，不僅技術高且成本貴，而健喬早已布局完成。
健喬廠房主要廠房已完成PIC/S GMP認證，而國內將在2年內全面實施PIC/S GMP廠房標準，並鼓勵國內符合該標準的廠商藥價，可獲得較高核價；另外，明年元月起，台灣將成為國際PIC/S GMP第43個會員國，健喬可望縮短國際認證時間，加速產品上市時程。
問：今、明2年有哪些產品進入高成長？
答：攝護腺用藥去年上市後，獲得國內多家醫學中心採買，搶進台大、北榮、長庚等醫院，明年銷量可望成長5倍、出貨量達2,500萬顆，營收也將成長1億元。
【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2012.11.26 04:19 am
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林董棋士哲學 布出健喬好局
企業負責人對「管理」都有一套獨到的見解，鴻海集團董事長郭台銘提出「狐與虎」的哲學；而健喬信元董事長林智暉的管理哲學則是：「蘭花的高潔艱貞和棋士耐心布局」。
林智暉同時兼任健喬總經理，他給人的第一印象是充滿文人的內斂與優雅，健喬成立40餘年，他就貢獻四分之三的時光，其中的經營擘劃大多出自他的手筆，但他都謙虛的說：「這些成績不是我的功勞，是來自員工的共同創造。」
健喬從一般學名藥的製造，到新藥的布局，已經沈潛很多年，今年起逐漸開花結果，而公司營運也攀向另一個高峰，今年前三季營收、獲利都創下新高記錄，林智暉期許同仁，當前目標是要成為台灣製藥界的龍頭，並邁向國際市場。
林智暉在健喬工作30多年來，用「誠信、正直、負責、信用」的信念鎔鑄企業文化，即使歷經大環境考驗，但仍堅持人和的厚道，落實照顧員工的責任。對林智暉來說，等待和耐心才是管理的關鍵，一個製藥廠能夠經營成功，必須要累積人才與經驗，才能取得天時、地利的條件。
【經濟日報╱記者 黃文奇】 2012.11.26 04:19 am
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法人：健喬今年EPS估1.23元
永豐金證券指出，健喬（4114）由於第2季虧損，累計前三季每股稅後純益0.98元，投資評等為「中立」，預估今年每股純益1.23元。
健喬10月營收突破9,000萬元，創下單月新高，法人預估，未來幾個月有機會再上衝。
法人表示，健喬接下來的財報來自業外的干擾不存在，該公司近年起主攻癌症用藥，解決前期治療藥品短缺及其他用藥問題。
展望明年，呼吸道、心血管、荷爾蒙、泌尿科及癌症用藥等5大產品領域成長帶動，健喬明年營收成長幅度將優於今年，營收年增率上看20%。
【經濟日報╱記者溫建勳／台北報導】 2012.11.26 04:19 am
健喬表示，去年大陸市場營收突破2.5億元，隨著取得GSP認證，加上多張藥證送件查登效應發酵，今年愛克痰等多樣品項，可望陸續取得大陸藥證或階段性進度。健喬昨天股價收34.5元、下跌0.9元。
健喬表示，大陸新版GSP認證，對藥品購銷管道、倉儲溫濕度控制、票據管理、冷鏈管理和藥品運輸等有更高規格的要求，要求藥品流通企業必須在去年底前達標準，未符合要求的企業，會被市場淘汰。
在營運方面，健喬去年全年合併營收年增20%。展望今年，大陸通路布局逐年成長，由於大陸霾害嚴重，鼻炎發病率約為8%至15%，相關呼吸道用藥的需求攀升，對大陸市場成長樂觀期待。
另外，為搶攻大陸快速成長的呼吸道藥品市場需求，健喬積極多方布局，子公司益得日前與大陸醫藥行業第二大央企簽約，就MDI呼吸道技術平台與產品銷售進行策略合作。
經濟日報 記者黃文奇／台北報導 2016-01-07 02:03
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結盟Kwang Dong，健喬(4114)攻韓荷爾蒙藥品市場
健喬信元 (4114) 旗下性荷爾蒙獨立專門廠通過韓國食品藥物安全管理局(Ministry of Food and Drug Safety)境外查廠評鑑，並取得成分levonorgestrel藥證(韓國註冊產品品名為SAFEONE-PLUS Tablets 1.5 mg)，攜手韓國Kwang Dong藥廠(Kwang Dong Pharmaceutical Co., Ltd.)，進軍韓國藥品市場。
目前性荷爾蒙同類產品於韓國市場產值約達2.5億新台幣，呈現逐年成長趨勢，健喬看準此機會，自2013年與韓國Kwang Dong藥廠簽訂合作銷售合約，即鎖定此成分為註冊標的。Kwang Dong藥廠專精於藥品製造與行銷，近年營收持續攀升，兩家藥廠合作加乘優勢，此產品外銷獲利可期。
健喬集團擁有包括「定量噴霧劑」、「鼻噴」、「發泡錠」、「荷爾蒙」四大技術平台，本次取得韓國食品藥物安全管理局評鑑的荷爾蒙獨立專門廠，業於2011年取得TFDA評鑑符合PIC/S GMP，持續研發相關藥品，積極拓展國際市場版圖，品項中「安立婷Antilin (levonorgestrel)」位居台灣事後避孕丸第一品牌。
健喬深耕荷爾蒙產品之研發製造，在性荷爾蒙領域用藥的市占率為台灣第一，產品涵蓋女性荷爾蒙及癌症治療用藥，包括：女性荷爾蒙，更年期口服用藥、外用凝膠、口服避孕藥及事後避孕丸；男性荷爾蒙；攝護腺癌用藥；癌症輔助治療用荷爾蒙。
【時報記者郭鴻慧台北報導】2015/11/17 10:07
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健喬(4114) 104年第3季綜合損益表，每股盈餘0.10元
資料來源:交易所公開資訊觀測站 104/11/13 12:25:18
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健喬(4114)104年前三季稅後盈餘4311萬元，EPS 0.33元
健喬信元(4114)公佈民國104年前三季經會計師核閱後財報，累計營收13億1136萬9000元，營業毛利6億394萬8000元，毛利率46.05%，營業淨利2948萬4000元，營益率2.25%，稅前盈餘1440萬6000元，本期淨利938萬2000元，合併稅後盈餘4311萬4000元，年增率-54.99%，EPS 0.33元。
【財訊快報／編輯部】2015/11/13 12:18
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健喬(4114)買回庫藏股1355張，每股均價32.39元
健喬信元 (4114) 第7次庫藏股買回期間屆滿，計買回1355張，總金額4388萬9214元，每股均價32.39元。
【時報-莊雅珍-台北電】2015/08/11 16:20
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健喬(4114)7月營收1億4892萬元，月增率-1.28%，年增率11.41%
健喬信元(4114)自結104年7月營收1億4892萬8000元，月增率-1.28%，年增率11.41%；累計104年1-7月營收10億131萬5000元，年增率20.29%。
【財訊快報／編輯部】2015/08/10 10:02
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健喬(4114)6月營收1億5086萬元，月增率-1.90%，年增率24.21%
健喬信元(4114)自結104年6月營收1億5086萬2000元，月增率-1.90%，年增率24.21%；累計104年1-6月營收8億5238萬6000元，年增率21.99%。
【財訊快報／編輯部】2015/07/13 09:19
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藥品銷量成長，健喬(4114)營收看俏
製劑廠健喬(4114)呼吸道與泌尿科用藥業務今年成長動能強勁，法人認為，健喬明星用藥愛克痰品項今年銷售成長可望超過15%，鼻噴劑品項兩岸銷售將連袂成長，泌尿科用藥將有3成以上的成長，今年全年度營收成長上看18~20%。
健喬產品-愛克痰在台灣市佔率超過6成，近年來每年營收挹注差不多都維持在兩位數成長，法人看好，今年愛克痰銷售將持續成長，預估成長將超過15%。此外，在鼻噴劑業務方面，中國大陸霾害嚴重，呼吸道疾病相關用藥需求量高，健喬鼻噴劑今年在中國大陸銷售表現值得期待，台灣銷售也會同步成長。
在泌尿科用藥方面，健喬代理日廠橘生製藥的Urief，取得台灣、香港及澳門的代理權，近年成長迅速，法人預期，今年健喬泌尿科用藥將有三成以上的成長。
時報資訊 記者郭鴻慧／台北報導 2015-04-22 11:37
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健喬配息0.2元
健喬信元（4114）昨（21）日公告，今年每股配息0.2元，配息率則逾21%；公司昨日表示，今年在品牌、外銷用藥的加持下，對本業成長樂觀，營運穩定向上。
健喬表示，公司今年首季營收4.05億元，年增25.7%，本業營運持續看好；不過法人指出，由於去年首季健喬有一次性的處分利益收入，讓獲利攀高，首季獲利將與去年相仿。以健喬昨日股價收39.35元，上漲0.3元，股息殖利率約0.5%。健喬指出，Q1在兩大指標產品的挹注下，讓公司首季營收攀高，包括品牌產品較去年同期成長15%，而外銷產品在香港、大陸市場陸續告捷下，也成長逾50%，這是首季營運攀高的主因。
展望今年，健喬表示，去年首季獲利有一次性的處分利益挹注，墊高獲利數字，不過，今年在本業的加持下，首季的獲利應不會比去年差。另外，全年獲利部分，法人指出，健喬今年投資比重擴大，公司持續拚本業成長，營運繼續攀高不是問題，獲利則暫時趨緩，可能與去年相仿或微幅成長。
經濟日報 記者黃文奇／台北報導 2015-04-22 02:26:01
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擴劑型產線 健喬(4114)入股健康化學
健喬信元 (4114) 集團再傳捷報，今天宣布取得健康化學60%持股，由於健康化學鎖定液劑、軟乳膏劑型，並擁有符合PIC/s GMP規範的藥廠，健喬入股後有助集團建置劑型生產線。
健喬集團近十年來併購不斷，集團在新竹湖口工業區共有4座廠房(3座藥廠及1座食品廠)，設有「發泡劑型、鼻噴劑型、定量噴霧劑型、性荷爾蒙」4大技術平台。這次透過入股健康化學製藥公司，加入「液劑、軟乳膏」劑型產線，進一步達成集團劑型線完整性。
健喬指出，健康化學的廠房已取得PIC/s GMP評鑑，加上以健喬集團在兩岸三地的行銷資源，將推升健康化學藥廠營收成長，發揮合作綜效。
法人指出，國內製藥業者依規定需於今年底以前，取得衛生福利部食品藥物管理署PIC/s GMP評鑑，統計迄今僅60家取得核准，尚有80多家待查核，加上銜接國際法規要求，未來藥品供應量可能產生缺貨或產能吃緊情形。
製藥產業界人士表示，這次健喬集團結盟已取得PIC/s GMP評鑑的同業，不僅可加速集團整體成長，也能創造同業間整合，將互補效益極大化。
法人指出，健喬集團2005年併購德國百靈佳在子台廠後，成功轉型為國際規格的製藥廠，多年來發展特色製藥，成果顯著。
國內法人指出，健喬集團內發展藥物傳輸研發的因華生技公司，已上興櫃；近期發展HFA MDI的益得生技公司，4月初取得大陸專利、用於哮喘的吸入性複方組合物(開發案SYN006)，預計第2季上興櫃。去年併購國內知名藥廠--優良化學製藥公司，為加速中國大陸發展，去年底也併購寧波友和藥業公司，積極拓展集團張力及版圖。
健喬集團董事長林智暉指出，這次併購同時擴增「皮膚科、小兒科、老人用藥」等領域藥品，希望透過整合同業的力量，強化國內製藥同業間合作、專業資源分工，共創國內外市場佳績，發展完整的藥品及健康照護產品線。
中央社記者羅秀文台北 2014/04/16 22:23
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健喬砸9600萬元，買入健康化學、明仁醫藥各60%股權
健喬信元 (4114) 與健康化學及明仁醫藥大股東簽訂股份買賣合約書，取得健康化學60%股份及明仁醫藥60%股份，二家合計投資總金額為9600萬元。
【時報-李慧蘭-台北電】2014/04/16 17:01
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因華今年首筆技術金入袋
上櫃生技股健喬(4114)轉投資公司興櫃股因華(4172)今宣布，與韓國上市生技公司合作的『顯影劑類原料藥』開發，近日已完成技術重大突破，有助於加速原料藥上市時程。
該項技術顧問費，已於1月17日收到第一期款120萬美元，約新台幣3600萬元，第二筆款項100萬美元，預計今年5月可取得。總計該技術顧問收入約新台幣6600萬元。
因華在1月13日剛宣布與歷經近三年與韓國上市生技公司合作，該技術主要應用於『顯影劑類原料藥』開發，合作內容包括原料藥符合美歐地區法規查登之顧問及技術合約。該案於近日已完成技術重大突破，有助加速原料藥上市時程。
【聯合晚報╱記者徐睦鈞／台北報導】2014.01.20 03:03 pm
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健喬(4114)澄清：產品安全無虞
衛福部公布33項學名藥須補做待補做生物相等性 (BE)試驗完成後，才能重新上架。上櫃生技股健喬 (4114)今澄清說明，健喬信元所有產品均符合食品藥物管理署的相關法令規定，所有產品安全無虞。
健喬表示，旗下產品艾斯美特延釋膠囊90毫克，並非進行主成分改變，所進行賦型劑變更原因，是為因應廠內設備再升級且不具藥理作用改變，所採用的賦型劑均符合食品藥物管理署規範。產品皆依批次放行檢驗、溶離試驗等相關檢測，安全無虞。
該公司表示將全力配合食藥署之相關政策以確保國人用藥安全。健喬前10月合併營收為10億2629.1萬元，艾斯美延釋膠囊90毫克僅占合併營收比例1.07%。
【聯合晚報╱記者徐睦鈞╱即時報導】2013.12.04 01:45 pm
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益得生技明年登興櫃
健喬(4114)子公司益得生技專注發展「氫氟烷定量噴霧吸入劑」技術平台，上半年已取得國內2張藥證，產品並陸續上市，預計2022年搶下500億台幣的市場；並計畫明年登興櫃。
益得生技是專注發展「氫氟烷定量噴霧吸入劑」(HFA MDI)技術平台的新藥公司，目前資本額1.5億元，健喬持股100%。今年上半年取得「帝舒滿(Duasma)」及「欣泛(Synvent)」兩張藥證。其中，「帝舒滿」已上市，「欣泛」則預計今年第4季至明年第1季上市。
益得生技表示，由於具有低酒精配方優勢，「帝舒滿」及「欣泛」下半年將循綠色通道，向中國大陸藥監局(CFDA)申請查驗登記，該藥品符合綠色通道，可望於2015年第4季到2016年第1季取得藥證並上市，目標各搶下大陸2成市占率。
在學名藥佈局方面，益得生技預計於2014年，取得全球藥品排名第 5及第29的Advair和Sybicort台灣藥品許可證，2項藥品專利將在今年及明年到期，全球市場規模分別達到81億及34億美元，商機可期。
健喬暨益得生技董事長林智暉指出，根據BCC Research資料顯示，全球吸入劑市場將於2016年達到440億美元，MDI約占 330億美元。益得生技開發的藥品，除已既定時程表向CFDA提出申請外，也同步規劃在美國進行臨床試驗，初期以單方藥品進軍美國市場，另規劃複方藥品向FDA申請，搶攻首仿藥(第一個學名藥)商機。
法人預期，以益得生技開發品項觀察，到2022年可望搶下新台幣500億的MDI市場，約占全球市場值3%。
在掛牌時程方面，林智暉表示，益得生技今年 2月已獲經濟部審定為生技新藥公司，預計明年初公開發行，第2季登錄興櫃，屆時資本額將從目前的1.5億元增加至5億元，並引進策略投資人，但健喬持股將維持在50%至60%。
中央社記者羅秀文台北 2013/07/24 20:23
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健喬(4114)轉投資益得生，最快年底登興櫃
健喬 (4114) 養金雞母，轉投資益得生獲生技新藥公司核准函，最快年底登興櫃。由於益得生已取得國產第一張HFA MDI（氫氟烷定量噴霧吸入劑）藥證，產品預計3月上市，4月取得健保藥價。
HFA MDI首年銷量，估至少上看10萬支，未來營運展望樂觀。
益得生是健喬為專注發展HFA MDI技術而分割成立的子公司，是全球第七家擁有MDI技術能力的廠商，目前尚由健喬100％持有。
法人表示，HFA MDI技術的出現，主要為了解決以往CFC MDI(氟氣碳吸入推進劑)破壞大氣層的疑慮。
目前主要國家皆訂有CFC MDI的落日條款，預計2015年全面轉換為HFA MDI，因此，益得生的技術能力也備受關注，預計將吸引國際藥廠洽談授權。
健喬表示，益得生除首張單方取得國內藥證外，二年內該藥品目標也將拿到中國藥證，今年上半年還可望有第二張單方取得藥證，明年尚有兩張複方跟進。
另外，全新專利新複方的「Synbitide HFA MDI」，也已通過台灣TFDA第二期藥物臨床申請，並正執行中，2014年完成二期臨床後也將尋求對外授權。
健喬表示，看好HFA MDI技術發展，益得生將規劃總計將投入10億元興建廠房，預估今年將啟動增資計畫，而且因已取得經濟部生技新藥公司核准函，未來可望適用生技新藥發展條例及其他相關法規的研發及股東投資抵減下，目前也規畫，最快今年底、明年初登錄興櫃。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導 2013/02/22 08:52
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健喬(4114)「藥」進 商機6,000億
健喬信元（4114）昨（22）日宣布，旗下產品氫氟烷定量噴霧吸入劑（HFA MDI）正式獲得台灣食品藥物管理局核准上市，為國內首張國產藥證。健喬董事長林智暉表示，4月取得健保藥價後，預估首年銷量至少上看10萬支。
他還說，已在申請大陸藥證的查驗登記，還和全球前20大的跨國藥廠正洽談歐洲、南非及東南亞的合作，未來不排除先從銷售結盟開始，甚至合作建廠，搶攻全球吸入劑6,000億元商機。
該產品是由健喬100%持股子公司益得生研發並取得藥證，未來營運都可全數回饋。健喬昨日股價收40.2元，上漲1.3元。
健喬信元昨日舉辦「HFA MDI產品獲台灣食品藥物管理局核准上市」記者會。林智暉表示，公司的HFA MDI已於1月份正式獲得台灣食品藥物管理局核准上市，該產品適用於治療「支氣管氣喘」，能夠改善肺部功能，並減低呼吸道過度反應；由於使用方便性提升，加上藥物安全與技術受到政府認可，預計將嘉惠全台200萬氣喘患者。
此外，目前全球吸入劑市場規模約新台幣6,000億元，而以國內吸入劑市場來看，每年120餘萬支的用量中，依配方差異分單方複方，單方約占10至20萬支，複方則有約100萬支，此次取得HFA MDI單方藥證後，產品將於3月上市，4月取得健保核價，今年銷量至少上看10萬支。
林智暉還指出，為避免持續破壞地球臭氧層，依據1989年「蒙特婁議定書」內容公告及進展，全球將於2015年正式禁用含「氟氯碳吸入推進劑」的「氟氯碳定量噴霧吸入劑」（C C MDI），全面轉換成含「氫氟烷吸入推進劑」的HFA MDI，有助於該產品銷售成績。
【經濟日報╱記者周義朗／台北報導】 2013.01.23 04:54 am
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益得生 拚虧轉盈
健喬（4114）暨益得生董事長林智暉昨（22）日表示，旗下100%子公司益得生今年上半年可望有第二個單方產品取得藥證，明年還將有兩個複方產品跟進，現與大廠洽談海外市場授權，如順利，益得生可望虧轉盈。
林智暉說，氫氟烷定量噴霧吸入劑（HFA MDI）的出現，主要為了解決以往氟氣碳吸入推進劑（CFC MDI）破壞大氣層的疑慮。依據1989年蒙特婁議定書內容，全球將於2015年正式禁用CHC MDI，全面轉換為HFA MDI，健喬也是在此背景下，與經濟部共同開發。並透過成立100%子公司益得生技專責發展，此次取得國產第一張HFA MDI產品藥證，也是全球七家擁有該技術平台的藥廠之一。
【經濟日報╱記者周義朗／台北報導】 2013.01.23 03:46 am
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健喬(4114)獲HFA MDI藥證
生技股健喬信元(4114)今公告，該公司之子公司益得生技取得衛生署核發帝舒滿(Duasma)定量噴霧劑(HFA MDI)藥品許可證，劑型為口腔氣化噴霧劑，該藥品適應症為支氣管氣喘。
健喬信元董事長林智暉表示，益得係唯一取得HFA MDI許可證之台灣研發公司，在取得台灣藥證後，也將加快海外申請的腳步，搶攻全球近5000億元的市場。公司預計在第二季末推出MDI產品上市，最快下半年開始貢獻收益，明年起將成為帶動集團業績成長的新星，打造為亞洲MDI的領導廠。
法人預估，健喬信元去年第四季表現佳，上月營收可望再創單月新高，全年營收有機會再較去年成長兩成，再創新高。
【聯合晚報╱記者徐睦鈞/台北報導】 2013.01.09 02:44 pm
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健喬(4114)內外兼攻 明年藥進
健喬信元（4114）董事長林智暉指出，公司未來2年在國內將以5大產品領域、國外以4大技術製造平台為發展主軸；其中，泌尿、鼻噴、發泡錠領域產品將是明年營運主力。
4大製造技術平台之一的「定量噴霧吸入劑」（MDI）將於年底前取得一項藥品許可證，明年起將成為新星。林智暉表示，2014年將投資5到8億元，打造亞洲領導MDI廠，搶攻全球5,000億元大市場。法人預估，健喬信元今年第4季營運看好，年底前可望再創單月新高，明年單月營收估將正式突破億元。以下是專訪紀要：
問：健喬的發展策略？
答：健喬未來策略主軸是「先安內、再攘外」，公司當前具備5大產品領域，包括呼吸道、心臟、賀爾蒙、腫瘤、泌尿等，這些產品目前還是以國內市場為主，占銷售比重約達九成五，從今年起銷售額已屢創新高，由於國內市場逐漸穩固，將繼續向國際伸展。
至於4大技術製造平台包括：定量噴霧吸入器、賀爾蒙、發泡錠、鼻噴等，是未來10年開拓國際市場的主力，內部已規劃在10年內，4大技術製造平台將成外銷主力項目。
問：健喬4大技術製造平台的競爭優勢？
答：MDI技術門檻最高，也是發展重點，健喬在年底將拿到第1個藥證，成為跨國藥廠中第7個取得這項認證的廠商，2年內可望陸續取得3張藥證，而其中一項產品在全球市場的規模高達80億美元。由於全球到2015年就禁止銷售二氧化碳推進（CFC）的噴霧吸入器產品，更加強MDI技術獨占市場的力道。因此健喬在2014年將投資5億至8億元，打造成為亞洲領導MDI廠，搶攻全球市場規模高達5,000億元的市場。
此外，健喬的賀爾蒙產品銷售量在台灣市場已是「一哥」地位，而國際賀爾蒙廠大多撤出台灣，未來國際代工機會增加，潛力可期。而健喬的發泡錠技術為國內獨家，鼻噴領域在大陸市場的銷售動能更以倍數成長，未來都具備很大想像空間。
問：國內5大產品領域如何因應藥價嚴峻的挑戰？競爭力為何？
答：由於健喬5個主力產品價格穩定，因此不怕藥價調查；以公司明星暢銷品「愛克痰」發泡錠為例，藥價7.3元，健喬賣給一般診所只有7元；另外，如女性賀爾蒙製造廠房須符合PIC/S GMP、獨立廠房生產標準，不僅技術高且成本貴，而健喬早已布局完成。
健喬廠房主要廠房已完成PIC/S GMP認證，而國內將在2年內全面實施PIC/S GMP廠房標準，並鼓勵國內符合該標準的廠商藥價，可獲得較高核價；另外，明年元月起，台灣將成為國際PIC/S GMP第43個會員國，健喬可望縮短國際認證時間，加速產品上市時程。
問：今、明2年有哪些產品進入高成長？
答：攝護腺用藥去年上市後，獲得國內多家醫學中心採買，搶進台大、北榮、長庚等醫院，明年銷量可望成長5倍、出貨量達2,500萬顆，營收也將成長1億元。
【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2012.11.26 04:19 am
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林董棋士哲學 布出健喬好局
企業負責人對「管理」都有一套獨到的見解，鴻海集團董事長郭台銘提出「狐與虎」的哲學；而健喬信元董事長林智暉的管理哲學則是：「蘭花的高潔艱貞和棋士耐心布局」。
林智暉同時兼任健喬總經理，他給人的第一印象是充滿文人的內斂與優雅，健喬成立40餘年，他就貢獻四分之三的時光，其中的經營擘劃大多出自他的手筆，但他都謙虛的說：「這些成績不是我的功勞，是來自員工的共同創造。」
健喬從一般學名藥的製造，到新藥的布局，已經沈潛很多年，今年起逐漸開花結果，而公司營運也攀向另一個高峰，今年前三季營收、獲利都創下新高記錄，林智暉期許同仁，當前目標是要成為台灣製藥界的龍頭，並邁向國際市場。
林智暉在健喬工作30多年來，用「誠信、正直、負責、信用」的信念鎔鑄企業文化，即使歷經大環境考驗，但仍堅持人和的厚道，落實照顧員工的責任。對林智暉來說，等待和耐心才是管理的關鍵，一個製藥廠能夠經營成功，必須要累積人才與經驗，才能取得天時、地利的條件。
【經濟日報╱記者 黃文奇】 2012.11.26 04:19 am
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法人：健喬今年EPS估1.23元
永豐金證券指出，健喬（4114）由於第2季虧損，累計前三季每股稅後純益0.98元，投資評等為「中立」，預估今年每股純益1.23元。
健喬10月營收突破9,000萬元，創下單月新高，法人預估，未來幾個月有機會再上衝。
法人表示，健喬接下來的財報來自業外的干擾不存在，該公司近年起主攻癌症用藥，解決前期治療藥品短缺及其他用藥問題。
展望明年，呼吸道、心血管、荷爾蒙、泌尿科及癌症用藥等5大產品領域成長帶動，健喬明年營收成長幅度將優於今年，營收年增率上看20%。
【經濟日報╱記者溫建勳／台北報導】 2012.11.26 04:19 am
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