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前東洋 (4105) 董事長林榮錦疑涉私自將東洋乳癌以及卵巢癌製藥專利技術，無償授權給瑞士一家公司，藉此掏空東洋4億元，雖然林榮錦以2500萬元交保、解除境管，但今天下午東洋召開記者會，副董事長曾天賜表示，東洋已正式對林榮錦提出背信罪刑事告訴，並重申相關製藥技術均為東洋自主開發專利，東洋得繼續使用無虞，這段期間內所損失之相關權益，皆可望取回，未來的損失亦不會再發生！

林榮錦與東洋現任董事長蕭英鈞為大學同學，2人有多年交情，去年股東會後，林榮錦未再續任董事長，當時業界即有2人反目傳聞，如今由蕭英鈞檢舉，且東洋也對林榮錦提出背信告訴，正式進入司法程序。

法人指出，林榮錦被譽為「生技創投教父」，最擅長將新創生技公司推上資本市場，目前仍擔任多家上市櫃、興櫃生技公司董事長，今天台股除東洋外，還包括目前由林榮錦任董事長的晟德 (4123) 、永昕 (4726) 也被打至跌停，而智擎 (4123) 跌幅達5.2%，成為盤面重災區。

東洋今天重申，為維護公司權益、落實公司治理，已正式對林榮錦提起背信罪、加重背信罪之刑事告訴，目前已進入刑事偵查程序，同時針對媒體預估損失數億元的報導，均為媒體推估臆測，這些損失均不至於發生。且東洋體質健全，各項營運計畫皆不變。
鉅亨網 記者胡薏文 台北 2015/01/08 22:15
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林榮錦2500萬元交保，解除境管

東洋(4105)前董事長林榮錦被控涉嫌掏空公司資產，今日凌晨遭檢察官諭令500萬元交保，並限制出境。林榮錦律師今日上午到台北地檢署聲請加保、解除限制出境，檢方諭令林加保2000萬元，以2500萬元交保，解除林榮錦境管。

林榮錦在生技業界投資遍地開花，目前任上市櫃公司晟德(4123)、智擎(4162)、永昕(4726)及益安(6499)董事長，昨日遭搜索的晟德，今日開盤摜至跌停板97.2元，至12:20，賣單近7500張等著要賣，而智擎、永昕雖然極力撇清林榮錦遭約談一事與公司營運並無任何關聯，營運及財務狀況一切正常，但智擎與永昕盤中仍聯袂鎖在跌停板，智擎隨後雖然打開跌停，但跌幅仍在5%以上，臉色鐵青。

今日上櫃生醫族群，受到林榮錦事件波及，空方壓力趁虛而入，類股跌逼近1.6%，成為盤面上最為弱勢的族群。

檢調接獲檢舉，指林榮錦涉嫌將東洋乳癌、卵巢癌藥品技術，無償轉移給瑞士的Inopha AG公司，讓東洋損失數億元。台北地檢署昨日指揮調查局台北市調處，搜索林榮錦的住家與林榮錦投資的晟德(4123)、宜諾法等公司。今日凌晨林榮錦遭檢察官諭令500萬元交保，並限制出境。
【時報記者郭鴻慧台北報導】2015-01-08 12:47
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東洋(4105)拚國際化 不排除股權併購

東洋（4105）新任董事長蕭英鈞昨（16）日表示，為維持合理獲利和加速國際化，未來每年都會有2～3個新品上市，且每年擴充2～3個次要市場國家業務，在特色學名藥將陸續和國際藥廠合作下，不排除透過股權合作方式進行國際策略合作。

營運漸入佳境的東洋，第3季獲利已超過上半年總和，第4季在費用降低、本業獲利穩定和出售1,650張智擎股票業外挹注中，法人預期單季獲利十分出色，全年EPS約落在2至2.5元間。

蕭英鈞表示，在啟動國際化中，首要目標是每年選定2至3個國家進行市場擴充，明年除了先併購越南經銷商夥伴外，也選定進軍韓國、菲律賓，依照當地市場選定利基產品銷售，2016年則規劃進入東歐、南美或中東國家。

第二階段則是強化和國際大廠合作，目前4個特色藥品都以國際市場為目標，抗癌針劑LDIA08（Caelyx）已穩定出貨，但今年營收挹注還不明顯，該藥主要是配合客戶銷售計畫，將爭取更好、更合理的條件，來開拓業績和獲利。

另外東洋開發的微脂體（Liposome）、微脂球的技術、產能與資本投入，都已陸續到位，最近還有如消化道、內分泌癌症等新的品項開發，上週土耳其完成查廠，11月也陸續經過歐洲二次查廠及韓國查廠，加上本就已取得美國FDA和日本厚生省認證，六堵廠預期2015年底也可完成查廠，加速國際接軌。

至於第三階段則鎖定外部成長。蕭英鈞表示說，國際學名藥大廠如Actavis、艾威群等，都是透過併購達到快速成長的目標，東洋不排除併購區域經銷商或引進國際大廠的策略夥伴，且合作模式不設限。

蕭英鈞和東洋前董座林榮錦是北醫同學，當年和章修綱一起合資入主整頓東洋，而後章修綱出脫大部分持股，自創生寶集團和瑞寶基因。而由林榮錦擔任東洋集團董事長也在今年6月股東常會後更動，轉由蕭英鈞接任。

蕭英鈞表示，東洋本來就是國內生技的領導企業，但也有一些問題，經過半年的整頓，已在原有基礎上取得重要成果。他預計，明年在持績控管成本下，將讓東洋獲利恢復合理水準，如果可以不處分智擎股票，也盡量不會調節。
工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導 2014-12-17 01:14
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蕭英鈞：加速東洋邁向年營收10億美元級！國際購併結盟都是選項

東洋 (4105) 新任董事長蕭英鈞今天表示，經過半年的整頓，東洋第3季開始重回獲利軌道，第3季單季獲利已超越上半年，第4季光是本業獲利也可望超越第3季。而東洋也加速朝向國際化目標前進，而要成為國際化藥廠，年營收至少是10億美元，甚至20億美元規模也太小，東洋除了加速擴充海外市場外，包括國際購併、國際深度策略結盟也都是目前評估中的選項！

蕭英鈞為東洋原始創辦股東之一，今年6月起接下東洋董事長職務，蕭英鈞表示，東洋是台灣生技界領導企業，他注重的是成長率、本業，必須維持良好的純益率，對公司、員工、股東都有責任。經過近半年的調整，東洋重回獲利軌道，第3季單季淨利為9500多萬元，超越上半年的7000多萬元水準，對於第4季的表現，也樂觀看待，光是本業獲利將可超越第3季，業外部分，還有出售近2000張智擎 (4162) 的獲利貢獻。

蕭英鈞指出，他將努力讓東洋加速邁向國際化，其中在新學名藥部分，每年將取得2到3種新藥藥證上市，例如明年即有肺癌、腎臟癌新藥上市，同時在海外據點方面，每年也將擴充2-3個國家，明年預定新增的海外據點為韓國、菲律賓、越南，後年將往東歐或中南美洲佈局。

蕭英鈞表示，至於國際化部分，台灣藥品市場僅佔全球0.4%，因此勢必得朝向國際化，東洋並不預設立場，採開放態度與國際大廠合作，包括購併，或類似美時 (1795) 模式，與國際大廠深度結盟等，都是評估的選項，目前也已有數個案子正在交換意見中。

目前東洋目前在越南10張以上藥證，泰國原廠開發藥也有4張，菲律賓藥證超過10張，其中還有部分為獨家銷售，擁有與原廠開發商相同資格，蕭英鈞表示，東洋的產品深度夠，且在微脂體、微球等技術方面，都是已進入實際應用領域，未來在海外市場擴充、高障礙製劑等2方面，將同步成長，未來幾年讓2者比重相近。
鉅亨網 記者胡薏文 台北 2014/12/16 21:42
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東洋(4105) 103年第3季綜合損益表，每股盈餘0.39元(更新)

資料來源:交易所公開資訊觀測站 2014/11/20 08:49
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東洋(4105) 將躍長效針劑二哥

台灣東洋（4105）表示，「微脂體平台」建立完成，今年底前六堵廠產能也將到位，將躍登全球「長效針劑」廠二哥，每批出貨量達2萬針以上，極力爭取國際代工訂單。

東洋表示，東洋的產品線相當健全，公司旗下「四大超級學名藥」將持續發酵，其中，為國際大廠嬌生（J&J）代工的抗癌針劑LDIA08（Caelyx），已穩定出貨。東洋昨（18）日以跌停59.4元作收，下跌4.4元。

不過法人指出，東洋今年前七月營收17.28億元，年增率僅1.03%，LDIA08的貢獻似乎有限，因該產品今年4月完成首批出貨後，第二批遞延至7月才交貨，而單批訂單量僅7萬針，換算營收貢獻僅1,000餘萬元，今年若要達成50萬針的目標，要很拚。

可喜的是，東洋治療精神疾病的學名藥Risperidone已經接近開發完成，全球市場可期，市場需求量約1,000萬針，而大陸則約400萬針，已和國際大廠接觸，產品線已經準備好了。

此外，東洋四大超級學名藥之一、可治療全身性黴菌感染的「LAIA98」（即LIPO-AB） ，預估2018年可在全球上市。另一個學名要Leuprolide，則用於治療前列腺癌，預計2015年應可在全球上市。

東洋表示，公司另有三個產品，全都聚焦次要抗癌用藥，包括多發性骨髓瘤等，將持續尋求國際夥伴合作。
【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】2014.08.19 02:37 am
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東洋(4105)胰臟癌化療藥 6月起納入健保

上櫃生技股台灣東洋(4105)宣布，該公司的口服化療藥物TS-1 Capsule(愛斯萬膠囊)，繼2013年8月取得晚期胰臟癌適應症後，近日在「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」決議，同意納入全民健康保險藥物給付，給付在「治療局部晚期無法手術切除或轉移性胰臟癌病人」，並於2014年6月1日生效。

愛斯萬膠囊原為日本大鵬藥品工業株式會社所研發出的藥物，並授權予台灣東洋在台灣開發及行銷此藥品。

台灣胰臟癌近年來有顯著成長的趨勢，據衛福部最新公布資料顯示，民國100年共有1827位胰臟癌新患者，1607位患者死於胰臟癌，為國人癌症十大死因中的第八名，排名較民國99年往前了一名，顯示現今治療成效不佳。

胰臟癌發現時多為晚期無法以手術切除腫瘤的狀況，病人需接受全身性化學治療，但晚期胰臟癌存活期極短，且藥物選擇有限，病人迫切需要更有效的治療選擇。台灣為除了原產國日本，全球第二個通過口服化療藥物愛斯萬膠囊胰臟癌適應症的國家。

台灣東洋總經理林榮錦表示，胰臟癌藥物治療領域與其他癌症比較起來，進展較少，過去15年來，只能以針劑化療來治療。台灣東洋與日本大鵬藥品合作，在台、日進行胰臟癌第三期臨床試驗，為目前亞洲最大規模的胰臟癌臨床醫學研究，現台灣通過晚期胰臟癌健保給付，每年可嘉惠約1500位晚期胰臟癌患者。
【聯合晚報╱記者徐睦鈞/台北報導】2014.05.28 02:47 pm
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東洋(4105)抗癌針劑 出貨旺

特殊製劑大廠東洋（4105）昨（1）日參加櫃買中心舉辦的業績發表會，東洋董事長林榮錦表示，今年與國際大廠嬌生（J&J）合作的抗癌針劑將出貨50萬針，明年更擴大出貨動能，將打造東洋成為嬌生全球抗癌針劑中心。

櫃買中心昨日舉辦業績發表會，由生技產業先攻，三家生技公司董座均親自出席，包括林榮錦、大江董事長楊武男、合富董事長王瓊枝。

林榮錦表示，公司與嬌生共同開發的抗癌針劑LDIA08（Caelyx），今年至少出貨50萬針，本季行銷全球150個國家，東洋將成嬌生最大抗癌針劑生產基地。東洋昨日股價收98.5元，下跌0.4元。

林榮錦表示，目前公司的中壢針劑廠年產能約100萬針，由於產能供不應求，董事會已決議投資約10億元在中壢廠區擴產，未來完成後，生產面積約是現在的六倍，最快明年上半年試運轉；明年與嬌生合作的抗癌針劑產量將持續放大。

林榮錦指出，公司旗下目前還有四個特殊學名藥，包括治療卵巢癌、乳癌、卡波西氏瘤產品，另外東洋將為嬌生代工的「多發性骨髓癌的癌症針劑」LDIA08(Caelyx)，全球市場約6.7億美元，近期已接獲嬌生訂單，預期東洋將成嬌生全球的最大生產基地。

嬌生針劑的銷售時程方面，林榮錦表示，未來兩個月內將完成全球150個國家的行銷布局，最快三年內將完成全球上市規劃，目前該產品已通過歐洲、日本查核，美國市場將由嬌生補做人體生物相等性（BE）試驗，預計年底送件申請上市許可。

因應美國市場可能較晚出貨，林榮錦說，今年將出貨50萬針，明年開始放量，今年即可率先貢獻營收。林榮錦強調，公司旗下的四大特殊學名藥，將帶給公司十年榮景。

除了抗癌針劑，林榮錦表示，旗下還有重症抗生素產品LIPO-AB，主要治療全身性霉菌感染，全球市場約9億美元，已啟動800針人體試驗，並送件歐洲進行查驗登記，目前正與全球前十大藥廠洽談授權合作，未來將交由六堵廠生產，預計今年全球上市。
【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】2014.04.02 03:58 am
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東洋(4105) 接獲訂單 挹業績

產業評析：東洋（4105）為台灣前三大學名藥廠，近年致力發展高階學名藥，也切入蛋白質藥物市場；以一般學名藥及高階學名藥為公司營運成長的雙引擎。

看好理由：東洋近期接獲國際大藥廠抗癌針劑訂單，下半年可望出貨20萬針，未來每年出貨上看40萬針，搶進國際抗癌針劑代工市場有成，為業績挹注動能。

投資策略：東洋7日股價下跌2元，收105元。三大法人7日同步小量賣超，短線買盤仍有撐，KD開口向下，建議逢低布局。
【經濟日報╱黃文奇】 2013.06.09 03:34 am
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東洋獲嬌生抗癌藥訂單，9月可望出貨

東洋 (4105) 接獲國際大藥廠嬌生(J&J)訂單，合作生產重量級抗癌藥品Doxil/Caelyx，9月將開始出貨。法人預估，此產品年需求約80萬劑，東洋今年出貨量有機會上看20萬劑。

Doxil/Caelyx原本是嬌生大藥廠的專利藥品，1995年開始上市，主要適應症包括因愛滋病引起的卡波西氏肉瘤(AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA)、有心臟疾病風險考量的轉移性乳癌患者、曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人及治療曾接受第一線含PLATINUM及PACLITAXEL化療失敗或再復發的進行性或轉移性卵巢癌病人。

Doxil/Caelyx採用特殊的微脂體包覆劑型，在製程設計上及臨床實驗執行深具難度，加上生產過程中必須掌握高階的量產及化學穩定度技術，才能通過在藥物傳輸系統上的藥物動力學審查，全世界有能力跨入該領域的藥廠十分稀少。

東洋多年來努發展微脂體技術(Liposomal Technology)及微球體技術(Microsphere Technology) 等高障礙藥物的開發，除了擁有自己的製劑研發中心、針劑試製廠與癌症轉譯中心外，其生產設施更是台灣第一家通過歐洲官方PIC/s GMP認證的癌症全品項藥廠。東洋近兩年已投入8億台幣用於中壢廠及六堵廠的新生產線建置，後續將持續擴產，滿足未來市場需求。
【時報記者郭鴻慧台北報導】2013/06/04 07:47
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東洋已正式接獲國際大型醫藥集團之「Doxil」藥品訂單

證交所重大訊息公告

(4105)東洋-本公司已正式接獲國際大型醫藥集團之「Doxil」藥品訂單

1.事實發生日:102/06/03
2.公司名稱:台灣東洋藥品工業股份有限公司
5.發生緣由:
本公司已正式接獲國際大型醫藥集團委託本公司合作生產其重要抗癌微脂體藥品「Doxil」(20mg/50mg)訂單，並將於今(102)年9月開始出貨；訂單量將逐年遞增。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項:「Doxil」藥品之適應症為愛滋病引發之卡波西氏肉瘤、復發性卵巢癌、轉移性乳癌及多發性骨髓瘤等。
資料來源:證交所  102/06/03 14:10:09
http://www.sinotrade.com.tw/
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生物相似藥，黃金10年來臨

生物相似藥黃金10年來臨！預估2020年光是大陸生物相似藥市場規模即達47億美元，吸引廠商爭相卡位，泉盛 (4159) 、東曜、永昕 (4726) 已積極在兩岸布局；國光生技 (4142) 則與大陸天道醫藥，聯手結盟進軍歐盟，搶進20億美元抗凝血藥市場。

據統計，2009～2018年生物相似藥的年複合成長將達36.6％，由於生物新藥在2013～2020年有9成以上的原廠藥專利陸續到期，而大陸已躋身全球前三大醫藥消費市場下，潛在的龐大商機也吸引廠商以策略聯盟、在大陸建廠等模式進軍。

泉盛董事長林衛理表示，目前已有兩個生物相似藥FB317及FB121前進大陸，FB317用於抗過敏，原廠藥光是用於重度氣喘的Xolair年銷售額約12億美元，該公司已與大陸知名的晨興集團旗下龍瑞藥業攜手，共同計畫2014年中申請進入中國大陸IND臨床。

另外，國光生技為天道醫藥代工生產的依諾肝素納，是一種抗凝血的醫療藥物，可治療血管堵塞的相關疾病，並可用在導管手術做為抗凝血及血液透析使用。

國光表示，肝素原廠為賽諾菲安萬特，全球需求量上看50億美元，美國及歐盟就各有約20億美元，該公司是首家獲陸資藥廠代工的廠商，且是以「生物相似藥」進軍歐盟，在兩岸尚沒有生物相似藥的高端產品進軍國際外，該合作案意義深遠。

東洋 (4105) 集團董事長林榮錦則表示，東曜是為大陸量身定做的藥廠，是以符合大陸的法規設計的，該藥廠預計2014～2015年將有1～2個生物相似藥進入一期人體臨床，2016年首個生物相似藥將上市。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2013/05/27 08:03
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蛋白質藥商機夯，大咖搶進

台灣蛋白質藥品開發能量逐漸發光！永昕 (4726) 因接獲德國大藥廠訂單，6月20日將興建2千公升新產能；前財政部長徐立德則聯手台耀 (4746) 、國發基金成立台康生技，搶進代工市場。

此外，潤泰集團總裁尹衍樑以個人名義和台灣浩鼎 (4174) 董事長張念慈合資10億元，在竹北生醫園區建造全球最高階的「P3等級蛋白質藥廠」。

據統計，全球蛋白質新藥逾9成專利將於2020年到期，可望釋出高達860億美元商機，因此吸引韓國三星、LG鉅資投資建廠。國內東洋集團 (4105) 、台康、藥華、潤雅等藥廠也紛紛卡位，布局最快的東洋是採兵分兩路模式搶進兩岸市場，台灣由永昕主導，大陸則由東曜跨足生物相似藥領域。

另外，新成立的台康，則是台耀在今年1月得標生技中心（DCB）蛋白質藥品的先導工廠成立。台康最近以每股10元，合計募資3.1億元，將資本額擴大至4.08億元，吸引徐立德旗下的環宇創投加入，與中信創投、DCB的22％技術股成為三大股東，國發基金也投資6千萬元，是今年第一個生技投資案。

東洋集團董事長林榮錦表示，台灣在蛋白質新藥開發能量已聚足，除了有新藥公司投入開發外，永昕研發治療類風溼性關節炎等自體免疫疾病的TuNEX已進入台灣TFDA三期臨床，由於有藥品開發經驗，加上原本就有實驗量產，因此日前已接獲德國藥廠訂單。

林榮錦表示，永昕將興建2千公升哺乳動物細胞槽，預計今年11月完工，明年3月投產，第一年供貨德國藥廠後，2015年TuNEX亦可望取得藥證上市，由於預期產能將明顯不足，永昕將持續擴建數個2千公升的發酵槽。

至於由DCB分割成立的台康，原本即有哺乳動物細胞槽和微生物發酵槽，過去製程為傳統的不鏽鋼發酵槽，近年來拋棄式製程漸成趨勢，由於該發酵槽改為一次單次使用高分子袋，固定資產少，污染風險低，比較有效率，且在永昕已使用拋棄式製程下，台康研究團隊已積極評估採不鏽鋼和拋棄式同步進行的混合式製程的可行性。

另外，藥華斥資3億元在中科興建的蛋白質藥廠，則已獲CGMP認證，預估量產規模是100萬針。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2013/05/27 07:56
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東洋現獲利實力，後市受矚目

東洋 （4105） 繼第1季EPS以2.39元改寫單季新高後，由於與嬌生大藥廠合作開發的Doxil，今年將開始出貨，預估未來每年出貨將達50萬劑，貢獻EPS達1.5元，後市備受矚目。該股上周五收104元，在102～106元間打底。

東洋每年研發金額超過3億元，由於困難學名藥有15～20年的黃金歲月，該公司鎖定的超級學名藥，已開始展現獲利實力。目前成功開發的抗生素新藥包括Lipo-AB、卵巢癌及乳癌藥Doxil，已在今年陸續上市，而抗感染型的複方新藥（C+S），預計今年7、8月取得藥證。
【時報-杜蕙蓉-台北電】2013/05/26 14:11
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生技條例將審查，二類醫材廠成最大贏家

將啟動生技產業最大能量的生技新藥產業發展條例（以下簡稱生技條例），已排定周三（22日），由立法院經濟和衛環委員會聯審，預計將順利過關，國內上百家生醫公司可望受惠。

東洋(4105)、健喬(4114)、健亞(4130)、精華(1565)、F-金可(8406)、合世(1781)、雃博(4106)、聯合(4129)、太醫(4126)等公司都將沾光。

另外，由於中天和台微體的現增案也悄悄過關，被視為政策作多方向，配合MSCI將智擎、台微體、合一、承業納入成份股，加上7月生技月暖身，預期將激勵生技多頭歸隊，開始拉出好行情。

立法委員林世嘉表示，產業界近年似乎只有生技業持續傳出令人振奮的消息，但由於在法令的配套措施上尚不完整，因此，本會期將力拚新版生技條例過關，讓業界有友善環境可衝刺。

備受矚目的生技條例，此次修訂的方向是將在台研發上市新藥（含療效新藥）及新醫材，給予高額健保核價，而優惠條例則適用至二類醫材，其中，二類醫材未來在引進專業人才和稅率上，都可望受惠，也讓血糖機、骨材、骨填充材料、導管、隱形眼鏡都被認為是大贏家。

雃博總經理李永川表示，國內二類醫材約占全部業者的49％，生技條例適用範圍，預計將放寬至需要臨床、侵入性、高附加價值的二類醫材中，將帶動產業升級，影響深遠。

新藥部分，由於本土藥廠研發獲認證的新藥將享有最高額保健給付，而讓可望在明年初拿到兩岸藥證的太景將搶搭第1個順風車。

另外，新療效新藥的定義也擴大至新適應症、降低副作用、改善療效強度、改善療效時間或改變使用劑量等新藥，亦都將享有稅賦和健保價優惠下，由於國內藥廠原本的專長即是開發新療效新藥，因此，生技條例放利多下，對長期飽受健保砍價的中化、永信、健喬、生達、東洋、健亞、晟德、南光等藥廠來說，也是史上最佳的良帖補藥。

新版生技條例是去年8月31日，由當時行政院院長陳（二中）、立法院院長王金平共同背書33項生醫產業政策3年內完全執行的其中一項，由於最攸關產業發展，因此，政院允諾要在1年內實現。
 工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2013.05.20
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東洋 102年第一季綜合損益表，每股盈餘2.39元

資料來源:交易所公開資訊觀測站   102/05/09 08:59:28
http://www.sinotrade.com.tw/

其中有1.87元是處分東洋國際60％股權所得的業外收益
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東洋處分陸轉投資，首季EPS戰新高

東洋(4105)首季將有處分轉投資上海旭東海普持股獲利4億元入帳，法人推估，東洋首季每股獲利將達2.3元，可望創單季新高。

東洋處分上海旭東海普持股後，目前持有上海旭東海普降至22%，未來將積極進行併購整合，除已通過併購原料藥廠外，還將併購製劑及通路廠，未來二、三年內也將規劃進入資本市場。

東洋與國際大廠共同開發的超級學名藥Carlyx今年肯會出貨，國際大廠包下4~5個月的產能。Calyx市場年需求量約80~100萬劑，未來東洋與國際大廠合作市占率將在6成左右，一年出貨量約50萬劑。

另外，超級學名藥Lipo-AB，目前全球1年需求量約300萬劑，東洋目前最大供貨產能約50萬劑，有考慮首批出貨後再蓋新廠。
【時報記者郭鴻慧台北報導】2013.05.08
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東洋新藥，挹注營收衝3億元

東洋（4105）與美國BioDelivery公司合作的「平舒疼口頰溶片」（Painkyl），通過台灣藥品查驗登記，近日即可正式在台銷售，預估上市後每年可望為東洋增加2～3億元營收。

此外，東洋近期也與瑞典的Camurus完成簽約，取得「Episil」在台的獨家代理權，預計明年可取得在台上市許可。

由台灣東洋與美國BioDelivery公司合作引進台灣，針對治療癌症末期患者急性偶發性疼痛的新藥Painkyl正式完成在台灣進口藥品的查驗登記，該藥品由東洋負責在台臨床試驗開發與取證工作，並由東洋擁有在台的獨家銷售權。

東洋表示，Painkyl將是台灣目前唯一以貼口頰黏膜方式的處置癌疼痛新藥，對於醫生與患者使用上兼具方便性與療效，此新止痛藥上市，可貢獻專注在癌症治療領域新藥研發的東洋每年約2～3億營收。
工商時報─記者方明／台北報導  2013.04.24
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潛力股／東洋(4105) 美採購潮 添利多

產業評析：東洋（4105）致力發展高階學名藥，也切入蛋白質藥物市場，目前一般學名藥及高階學名藥為帶動東洋營運成長的主要動力。

看好理由：美國出現藥荒，掀起藥廠委外採購潮，未來前景看好。東洋旗下二關係企業東生華製藥及智擎生技獲利表現亮眼。

投資策略：東洋6日股價上漲3元，以118元收盤，成交2,253張，去年發放0.3元現金股利和2.4元股票股利。KD線已在低點，再加上高股票股利政策，可望落底反彈。
【經濟日報╱黃仁謙】 2012.04.08 03:16 am
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東洋 101年全年合併損益表，每股盈餘2.53元

資料來源:交易所公開資訊觀測站  102/03/27 15:59:41
http://www.sinotrade.com.tw/
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資金找出路，生技醫療有亮點

外資持續賣超，大型股股價壓力沈重，資金轉向以中小型股為主的生技醫療股，生技指數逆勢上漲0.83％，成為盤面最強勢的族群。

中，健康醫療器材的喬山(1736)與合世(1781)、醫美藥妝的基因(6130)、製藥的合一(4743)、德英(4911)、醣聯(4168)全數亮燈漲停，新藥股基亞(3176)、製藥的雙美(4728)、東洋(4105)、旭富(4119)、國光生(4142)等也勁揚。

由於生技醫療產業的獲利與景氣及基本面連動性較低，與新藥的研發與上市攸關，因此在指數下跌時具防禦性，是景氣不確定時的投資亮點。

統計過去9年來MSCI全球生技指數各月份漲跌幅，若分批買進至年中獲利的勝率頗高，台新投顧董事長吳火生解釋，主要是由於生技醫療類股具季節性因素。

另外，近一年MSCI全球生技及MSCI全球健護指數走勢表現亮眼，主要是因為機構投資人持續看好生技醫療類股。而近期醫學研討活動熱絡，也可望激勵類股表現。

摩根台灣金磚基金經理人葉鴻儒表示，生技股自去年起獲買盤力拱，除了中、美醫改題材與新掛牌行情，高價股新藥、醫材與隱形眼鏡紛紛連動比價，帶動生技股一路走高，且在長線業績成長力走強下，甚至成為相當具代表性的高股息概念股。

拉長來看，全球高齡人口增加，促使新型藥物市場愈加擴大，加上兩岸政策性扶植，支撐生技長線發展。
工商時報─記者潘臆涵／台北報導  2013.03.21
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東洋售子公司股權，2月入帳

東洋集團（4105）完成布局大陸的最重要一哩路！宣布正式處分旗下百分百轉投資的東洋國際60％股權，轉讓給大陸德福資本投資管理團隊，此交易將為東洋帶進獲利逾4億元台幣，EPS貢獻度1.87元，預計Q1認列。

東洋副董事長曾天賜表示，東洋國際握有上海旭東海普55％股權，此次賣股權與策略有關，一方面獲利挹注，一方面引進新的夥伴，有助打開東洋在大陸的銷售網絡。藉由該團隊在大陸醫療市場的資源整合能力，將讓集團實力更加雄厚。

據了解，東洋國際轉讓股權的對象德福資本，是大陸知名的創投團隊，2009年成立，總部設在北京，管理資產規模達4.5億美元，已在大陸投資9個醫療企業及1個擁有台灣知名品牌的百貨零售型企業（諴品生活），目前9家醫療企業中，有3家為上市企業。

由於德福資本長期布局大陸醫療市場，未來將幫助旭東海普搶攻非癌症藥領域的市場。

東洋國際原為台灣東洋百分之百的之子公司，東洋此次是以每股人民幣969.56元處分東洋國際165,925股，交易總金額為人民幣1億6,0 87萬元，扣除稅率之後，初估處分利益約為4億元台幣。
處分後，台灣東洋持東洋國際為40％，持旭東海普降為22％。

曾天賜表示，2月8日東洋國際股權轉讓的交易金額就已經入帳，這幾日會進行股權交割。1月本業營收為2.31億元台幣，年增為28.3％，主要在於2個新藥在台灣及東南亞銷售狀況不錯所致。

此外，東洋集團斥資近1億美元在蘇州興建的東曜藥業，將專攻傳統化療用藥、單株抗體、乃至蛋白質用藥的一條龍癌症用藥領域，預計2014～2015年將有1～2個生物相似藥進入一期人體臨床，曾天賜表示，東曜規劃在2015年上市。

而旭東海普不排除未來會進行藥廠併購，做為東洋在華東的非癌症平台，也不排除回台灣上市。
工商時報─記者林祝菁／台北報導  2013.02.19
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新藥帶動，東洋、晟德營運攀升

東洋（4105）、晟德（4123）集團火力全開，繼旗下10個特色劑型新藥持續開發後，預計3月建廠的永昕（4726）獲歐洲藥廠代工大單，而東生華（8432）降血脂新劑型新藥最快本季底取得健保核價，激勵集團營運向上攀升。

隸屬林榮錦旗下的東洋和晟德集團，目前共有6家公司都在資本市場，其中永昕受惠營運將由林榮錦主導，昨（4）日也與歐洲某大藥廠策略聯盟，未來可望為該藥廠代工生產蛋白質新藥下，昨天股價大漲26.11％，以59.69元作收。

另外，東生華的明星產品－降血脂新藥落脂膜衣錠，去年底已提出健保價申請，法人推估，最快第1季底有機會取得健保藥價。

東生華表示，除了落脂膜衣錠今年可望有不錯的營收貢獻外，新複方產品諾壓錠也會擴大銷售通路，以該藥品目前在國內大型醫療院所的滲透率約6至7成，今年應有機會放大業績，年度業績將較去年樂觀。

東洋今年除了微脂體（Lipo-Dox）技術開發的研發癌症針劑，在嬌生藥廠下單，初期可望先出貨至非法規國家外，用於癌症治療的LDIA09、治療前列腺癌的LPIA04已上市銷售，治療黴菌感染的Lipo-AB也取得藥證，今年將積極舖貨銷售中，將激勵業績成長。

而轉投資的智擎PEPO2已進入三期臨床，目前由於其適應症也由胰臟癌擴大至大腸直腸癌、胃癌、腦癌等，讓PEPO2的發展性備受矚目。

至於定位為工業銀行的晟德，除了專注的水劑已由小兒科用藥延伸至中樞神經用藥外，也積極開發止痛和精神分裂新藥。

晟德董事長林榮錦表示，中樞神經和癌症用藥已成目前所有醫藥類別中成長性最高的類別，且此趨勢很難改變，因此，晟德和東洋也鎖定此領域發展，而晟德的中樞神經用藥則專注於失智、精神分裂和帕金森氏症用藥。

林榮錦表示，由於目前中樞神經用藥尚無較突出的特殊劑型新藥開發，晟德投入的水劑可望有不錯的利基。

利多一波波的東洋、晟德集團，昨天受惠新藥開發題材，除了智擎外，個股走勢耀眼，與新藥族群互別苗頭。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2013.02.05
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谷月涵：資金由成熟科技股轉進新興生醫，首選3檔

生技從去年以來就成為市場資金追逐的新寵，花旗環球台股研究部主管谷月涵出具最新生技醫療報告，建議買進3檔生技股包括：東洋(4105)、神隆(1789)及精華(1565)。印度近來來積極推廣醫療觀光，台灣方面也沿著產業價值鏈積極尋找發展的利基。

谷月涵指出，台灣的醫療保健在去年股價表現遠勝於大盤，也吸引投資人將資金由成熟的科技產業族群轉向新興生技醫療產業，目前 醫療保健個股成交量占OTC的成交量比約占三分之一。預估今年生技醫療的股價在獲利成長支撐下仍有溢價機會，不過要注意，由於去年股價飆漲後，目前台灣的醫療保健族群本益比是高於同地區的其他公司，去年本益比約31倍。

谷月涵也表示，創投公司也在近十年持續提高挹注在生技醫療產業的資金，2000年時生醫和科技的投注資金占比約5:88；但到2005年時就提高到10:60；至2012年則更達33:35。

以東洋而言，谷月涵指出，東洋的針劑代工是今、明年營收與營益率大幅成長的關鍵；美國原廠的代工廠產對卵巢癌微脂體藥物產線出現狀況，導致全球缺貨，東洋順勢打入原廠供應鏈代工生產針劑。花旗環球對東洋的投資評等為「買進」，目標價125元，今明兩年的EPS各為2.71元4.25元。

神隆（1789）受惠傳統癌症用藥的需求優於預期，憂鬱症、老年癡呆等中樞神經用藥的表現不錯，去年營收45.72億元，年增15.8％佳績後。
預期今年有減肥藥和憂鬱症藥的銷量成長，激勵業績再攀高峰，另外，該公司也啟動搶佔大陸市場商機計劃，今年可望有兩件ANDA（藥品申請上市）送件，且與大陸前三大癌症針劑廠洽談合作。花旗給目標價70元。

精華受惠日系客戶訂單續旺，去年度營收以41.03億元，首度衝破40億大關，年增率20.83％下，預估由於新增6條生產線將於第二季到位，將激勵業績再上一層樓，2013年營收年增率以15％起跳。花旗證估精華今明兩年EPS分別為27.08及29.79元，目標價445元。
【時報記者任珮云台北報導】2013.01.22
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PIC/S加持，12檔生醫股起飛

PIC/S會員國1月1日正式生效，激勵國內44家PIC/S藥廠在與其它會員國相互認證下，將有助於外銷市場的拓展，吸引國際大廠來台代工，其中更以12家上市櫃公司挾著知名度和生產規模成為大贏家，將搶攻至少上千億元的代工產值。

受惠台灣領先日、韓加入PIC/S國際組織的效應，製藥業預估今年將啟動外銷成長動能，目前至少已有南光(1752)、安成(4180)、生達(1720)、美時(1795)、友霖(4166)、永信(3705)、東洋(4105)和中化(1701)將前進美國市場，創造營運新亮點。

而杏輝(1734)、健亞(4130)、南光、台微體(4152)等公司的佈局日本市場亦頗有斬獲。
另外，由於國內藥廠不管是在專利法規、生產技術或藥廠規範都有國際化的水平，因此，也吸引國際藥廠洽談合作計畫。

友華與日本日本藥廠NanoCarr ier株式會社合資7億元在台興建針劑廠，近期將動土興建，而杏輝第二座針劑廠幾乎就是為日本大東藥廠量身訂做，而神隆也因原料藥有口碑，在全球針劑大缺貨中，也應客戶需要投資興建癌藥針劑廠。

就初步統計，由於PIC/S光環加持，目前健亞、杏輝、南光接獲日本藥廠的代工大單，已陸續出貨，預估2013年的訂單量還會更放大。

美國市場部分，東洋可望接獲嬌生的代工大單，而中化與中化生(1762)、美國藥廠合作開發的免疫抑制劑學名藥，在拿到藥證後，將由中化生產銷售至美國。而生達、永信、美時和興櫃股的安成，則是直接在美國申請藥證銷售，健喬則以東南亞市場為灘頭堡。

為提升國產藥物品質，台灣食品藥物管理局(TFDA)已祭出在2014年底前，本土藥廠須通過PIC/S GMP標準，否則不得製造及販售藥品政策，此舉將讓本土目前約163家藥廠進行大整合，有一半藥廠可能因設備未升級而慘遭淘汰，只能採取關廠或委外代工生產模式。

另外，由於國內新發藥證很慢，醫業界認為，國內可能也會出現藥品荒，而讓擁有PIC/S認證的44家藥廠可望在內外受惠下，今年將有不錯的成長動能，且未來營運將隨著產程技術提升和客戶的默契，營運會更樂觀。

南光總經理王玉杯表示，除了國內藥廠必須要在2014年底以前，全面適用PIC/S GMP規範外，隨著PIC/S GMP規格拉高，全球主要國家都陸續進行的醫改計劃，不少藥廠基於成本控管，不願意再投資藥廠升級設備。加上美、日等國推動學名藥政策，將拉高學名藥市占率，而新藥開發成本持續拉高，都讓國際大藥廠為了降低成本，只好尋求外包代工，也為國內藥廠創造不少利基。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2013.01.21
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東洋處分轉投資，獲利4億元

東洋集團（4105）布局大陸再添生力軍！該公司昨日公告處分東洋國際60％股權，處分利益高達4億元以上。

副董事長曾天賜表示，東洋國際握有上海旭東海普55％股權，此次股權轉讓是給策略投資人，藉由該團隊在大陸醫療市場的資源整合能力，將讓集團實力更雄厚。

據了解，此次東洋國際轉讓股權的對象是國際知名的創投基金，該基金長期布局中國醫療市場，未來將幫助旭東海昌搶攻非癌症藥領域的市場。

營運表現頗為穩定的旭東海普，目前鎖定的是心血管用藥市場，該公司實收資本額為947萬美元，98年獲利5,450萬元台幣，99年達7,489萬元台幣，100年則一舉跳升至9,743萬元台幣。

東洋國際原為台灣東洋百分之百的之子公司，東洋此次是以每股人民幣969.56元處分東洋國際165,925股，交易總金額為人民幣1億6,087萬元，扣除稅率後，初估處分利益約4億元台幣。

曾天賜表示，東洋集團在大陸布局已趨完整，斥資近1億美元在蘇州興建的東曜藥業，將專攻傳統化療用藥、單株抗體、乃至蛋白質用藥的一條龍癌症用藥領域，預計2014-2015年將有1-2個生物相似藥進入一期人體臨床；而旭東海普不排除未來會進行華東藥業的併購，做為東洋在華東的非癌症平台。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2013.01.10
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東洋林榮錦：台藥廠僅1/3能存活

國內生技大老、東洋集團(4105)董事長林榮錦昨（27）日表示，台灣生醫產業在結構調整中，現有163家製藥業，最後可能只有50家可存活，而生醫業要展現新能量，要擁有世界級黃金療法的專利，要做創新型的「小蘋果」，而不是規模經濟的「台積電」或鴻海。

林榮錦表示，不要用大的概念去做生技大夢，而是要用創新和技術專利模式去經營生技產業，台灣的生技業不適合發展出張忠謀或郭台銘的強人模式。

據了解，為了打進國際競技場，東洋是定位為全球微脂體（Lipo-Dox）權威，由於有技術專利，該公司已接獲嬌生授權代工生產癌症藥，明年起將大舉出貨。

林榮錦表示，台灣成為PIC/S會員國後，在2014年底以前，現有163家藥廠必須要完全的符合PIC/S規範，產業面臨的淘汰競賽中，未來只有50家藥廠可以存活，發展純新藥、特殊劑型新藥和排行居前的學名藥廠，才有生存的利基。

由於大陸自2012-2016年醫藥消費市場的年增率高達15％，光是藥品市場即高達1,600億美元，且將躋身全球第二大下，中國龐大的醫療商機預料也成兵家必爭之地。

但林榮錦認為，大陸目前有4千多家藥廠，各區勢力盤結複雜，進軍談何容易？未來如果要在大陸佔有一席之地，除非是相對有經濟規模的生產條件，要不然就是產品的完全差異化，而創造產品差異，是台資藥廠進軍較有利的可行模式。

林榮錦是昨天在KPMG台灣所舉辦「從兩岸生技發展趨勢看生技產業之投資布局」的論壇中，發表上述的看法。

他表示，以大陸的原本結構和生產模式，台灣學名藥廠要進軍大陸是很困難的，因為我們的成本幾乎是大陸藥廠的售價，甚至還更高，自然很難有競爭的利基。

他並舉例指出，東洋的紫杉醇拿到歐洲第一張學名藥證，但在歐洲市場的銷售卻被晚進軍的全球第一大學名藥Teva打到是虧損100萬美元，即可見有一些沈默的成本是大家想像不到的！
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.12.28
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中美醫改加持，4生技股續夯

中美新政府團隊上任，醫改政策加速推動，法人認為生醫產業仍是2013年的投資新亮點，原料藥、具外銷發展及新藥代工族群最具漲相，旭富(4119)、南光(1752) 、神隆(1789)、東洋(4105)業績和股價都有期待空間。

富邦投顧認為，歐巴馬連任後，持續推行全民醫保，有利於台灣原料藥、學名藥及醫材代工廠商。而大陸政權交替後，也將延續十二五規劃的概念，預計加強科技研發、醫療制度及保險改革後，未來兩岸研發及市場開發合作將更密切。

就基本面來，製藥產業積極尋求轉型，加上又有加入PIC/S會員國的加持，將推波藥廠明年起可積極爭取外銷訂單，而全球暢銷藥專利到期，在針劑類學名藥供不應求下，國內廠商紛紛投入布局，目前包括南光、東洋、健亞和杏輝都陸續傳出接單佳音。

東洋除了紫杉醇成功外銷歐洲外，微脂體可望取得代工訂單，而轉投資智擎新藥PEPO2已成功對外授權，未來將成為獲利金雞母。

南光年底癌症新廠即將落成，後續癌症、高規格針劑等新產品將啟動外銷成長動能，公司可望轉型為外銷導向針劑廠，明年外銷訂單展現頗佳。

至於原料藥長期以來就是國內最具競爭力的族群，神隆、旭富、台耀目前都積極搶攻減肥藥市場，而中化生的除了MMF今年出貨量激增外，與母公司中化、美國上市藥廠Endo合作研發的免疫抑制劑Tacrolimus，預計明年出貨量應有不錯的成長空間，另外，生泰、永日的代工訂單也是穩定成長。

富邦認為，原料藥為製藥產業的上游，受惠於全球專利藥到期趨勢，原料藥產業近年表現相對突出，神隆已有4項產品上市，5項產品在臨床三期試驗階段，旭富中間體客戶亦有減肥新藥成功上市，都讓明年營運相當看好。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.11.30
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東洋旗下榮港，併成都蜀裕藥業

東洋(4105)旗下榮港國際宣布斥資320萬人民幣以內，收購成都蜀裕藥業，搶進中國通路平台。
東洋副董事長曾天賜表示，在中國境內的直接銷售證照先前都不對外發照下，蜀裕目前在全中國有45個銷售據點，將是未來營運的大補丸。

曾天賜指出，東洋集團目前在中國大陸的布局仍然以藥品為主，而且在收購蜀裕之後，榮港就得以成為普藥的直接銷售平台，節省轉手的利潤壓縮，且藉此並可掌握通路的利基，對未來集團資源整個有絕對助益。

東洋由於主要子公司包括榮港、東曜及智擎(4162)單季各有比較大的研發投入，其中，榮港因投入一個新藥，研發費用近5千萬元，東曜也有1,800萬元，加上智擎總計3家公司第3季單季的研發投入就超過9千萬元，導致第3季獲利不如預期，單季稅後盈餘僅小賺567萬元。

東洋前3季稅後盈餘4.06億元，年減12％，每股稅後盈餘1.9元。
曾天賜表示，雖然外界對東洋獲利有疑慮，但因研發投入都屬中長期計畫，目前進度符合預期，應有利於長期發展。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.10.30
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張有德結盟東洋、永豐餘雙強，搶醫材商機

擺脫TMF（台灣生技創投）基金募集失利陰影，國際知名生技專家張有德回來了，此次他結合東洋(4105)、永豐餘(1907)集團重起爐灶。

三方合資1千萬美元在開曼群島成立益安（Aeon International）醫材，進軍全球近3千億美元市場，鎖定心導管術後止血裝置相關醫材。

據了解，益安營運模式以育成新醫材技術和承接設計開發模式創造營運利基，目前已接獲中國某醫材公司設計開發案，將由益安子公司Aeon AsiaPac規劃開發動脈瘤栓塞技術所需的相關醫療器材，而Aeon AsiaPac將可望享有技術入股或授權金，該動脈瘤栓塞技術是要以進軍中國市場為主，也讓益安第一個開發的產品即備受兩岸關注。

張有德當初募集TMF基金時，因法規及稅務上種種限制，國內生醫公司和科技企業大老打退堂鼓，因此，益安第一階段的募集即摒除政府資金，由永豐餘集團旗下的上智創投、東洋集團旗下的玉晟創投和林榮錦、張有德三方合資在開曼群島成立，旗下設立3家分公司，除了台灣分公司由林榮錦擔任董事長外，母公司及其他兩家分公司都由張有德主導。

東洋集團副董事長曾天賜表示，新藥開發時間太長，投資風險高，但醫材相對成功率較高，東洋集團除專注專業定位並投入新藥開發外，目前也由玉晟創投開始布建醫材領域。

工研院的報告指出，根據Espicom Business Intelligence統計，2010年全球醫療器材市場規模達2,456億美元，2006至2010年醫療器材市場之年複合成長率5.3％，推估2013年規模可達2,841億美元。

就醫療器材產業息息相關之醫療健康照護支出而言，2010年全球每人平均在醫療健康照護的支出約10,834美元，平均約佔各國GDP10％左右，已開發國家如美國，更佔約16.2％，且呈現穩定成長的態勢。

此外，益安投資鎖定張有德專長的心導管領域。據WHO統計，全球每年約1,730萬人死於心血管相關疾病，佔全部死因3分之1，除藥物控制外，心血管相關手術也是治療的方法，在美國光是心臟等相關手術，即超過250萬例，醫院收費的商機高達2,140億美元，這讓益安的發展前景相當樂觀。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.10.22
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東洋、杏輝強攻兩岸醫藥版圖

東洋（4105）、杏輝（1734）卯勁拚兩岸醫藥商機，挾著旗下事業體各有4個產品列入兩岸醫藥合作專案，且都在大陸都有生產基地，可望成為大贏家下，也激勵昨日股價走紅表態。

據了解，在台灣食品藥物管理局(TFDA)和中國藥監局(SFDA)都將成立對口辦公室，共同審查兩岸新藥案外，杏輝轉投資杏輝天力杭州藥業已在大陸拿到新藥許可證的天力再生，更被認為有機會搭橋成為回台認證的新藥。

另外，東洋集團則是為大陸法規量身定做的東曜製藥，則專攻癌藥領域。
東洋集團副董事長曾天賜表示，東曜除了將建造一座口服製劑廠及未來癌症針劑Pilot廠及研發多項口服及特殊劑型藥物外，亦將積極開發潛在抗癌蛋白質單抗生物製劑，在兩岸新藥合作研發認證中，有機會搶得先機。

就初步統計，東洋目前轉投資智擎生技研發的胰臟癌，最被看好有機會挾著在美國FDA拿到藥證而在大陸也能開花結果，而不落人後的東生華，則以投入高血壓和類風濕關節炎受矚目。

曾天賜表示，預估全球高血壓市場規模約500億美元，而根據IMS資料顯示台灣高血壓市場規模約150億元，東生華的 DMTA07是以兩個單方藥物合併使用來加強降壓效果。

至於ENIA11則是東生華與永昕共同開發的生物相似性藥，主要適應症為類風濕性關節炎。根據IMS資料，全球類風濕性關節炎市場規模約101億美元，台灣類風濕性關節炎市場規模約7億台幣。

另外，杏輝則是將肉蓯蓉的應用性發揮得淋漓盡致，除了已獲全球第一大傳銷公司10年的原料供應大單外，天力再生更是中國第一張植物新藥藥證，其專攻血管性痴呆。

目前杏輝更乘勝追擊，Sta-1蓯蓉總(廾甘)膠囊不僅已進入美國FDA一期臨床，也申請兩岸藥品合作研發試辦計劃。

而備受矚目的杏國投入治療乾式老年性黃斑部病變眼藥水新藥(SB04)，根據國際老年黃斑部病變聯盟於2010年報告中指出，全球約7.33億名低視力和失明患者的視力衰退，治療成本約達3兆美元，其中乾式老年黃斑部病變病例約占90％，但目前尚未有對乾式AMD有效的治療藥物下，更讓杏國的SB04身價水漲船高。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.09.28
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新藥商機18～20億美元，智擎80元上櫃承銷價看漲

東洋（4105）集團旗下新藥公司智擎生技（4162）預計9月18日掛牌上櫃，由於其胰臟癌新藥PEP02可望於2013年底完成第三期臨床，搶攻全球18～20億美元商機，在利多面支撐興櫃股價已達118元下，法人圈推估其暫訂的80元承銷價，可能會拉高至85～90元間。

智擎董事長林榮錦表示，目前公司帳上現金有8、9億元，由於PEP02還有潛在可能的授權金，未來還會再尋求3、4個研發藥物，營運重心還是專注癌症治療領域。

目前已以2.2億美元授權給美國藥廠Merrimack的PEP02，是Pfizer生產的Irinotecan利用奈米技術開發的微脂體製劑。

執行長葉常青表示，PEP02預計明年底完成第三期臨床後，智擎可再認列7,500萬美元里程金，享PEP02在歐洲和亞洲上市的銷售權利金，美國的銷售權利金則為Merrimack獨占。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.09.04
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智擎獲NBTXR3亞太區獨家授權

東洋（4105）轉投資的新藥公司智擎（4162），宣布與法國Nanobiotix S.A.公司共同簽署NBTXR3亞太地區獨家授權與合作契約；智擎將給付Nanobiotix S.A.公司100萬美金簽約金及5,600萬美金的未來開發成功上市及銷售階段性授權金。

智擎表示，Nanobiotix S.A公司專精於開發具前瞻性的放射線治療（radiotherapy）技術，NBTXR3為該公司開發提升放射線治療技術系列中第一個產品，該技術除了可以讓放射線治療更容易殺死腫瘤細胞外，還可以使腫瘤周圍的健康組織受到較少的影響或傷害。

依據雙方所簽署的授權與合作契約內容，智擎取得NBTXR3在台灣、中國大陸、日本、韓國、印度、澳洲及其他亞太地區國家開發與商品化獨家授權。

智擎將給付Nanobiotix S.A.公司100萬美金簽約金及合計可達5,600萬美金的未來開發成功上市及銷售階段性授權金；並在NBTXR3上市後，智擎將依照其在授權區域內之淨銷售額分級，支付Nanobiotix S.A.公司最高可達兩位數百分比的權利金。

此外，智擎將依據雙方同意的開發計畫及時程，負責NBTXR3在三種不同適應症上的臨床試驗開發，NBTXR3目前正進行第一期人體臨床試驗中。
工商時報─記者方明／台北報導  2012.08.07
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十二五加持，中概生技股升溫

中國公佈第二季GDP後有望重啟刺激經濟措施，由於生技醫療類為十二五計畫重點，隨著陸股醫療族群的漲幅加溫，中概生技類股將再次重獲資金青睞，東洋（4105）、金可（8406）、康聯(4144)等收成股將成多頭焦點。

第一金投顧專業經理宋豪麟表示，國際形勢不佳和總體經濟狀況差，歐美等國際大藥廠或通路商往亞洲尋找醫療替代品的需求趨勢增溫，也激勵生技產業多頭主流氣勢不變，第三季營運動能強勁醫材類和年底營運面轉佳的類股有機會扮演領頭羊角色。

宋豪麟指出，外傳國發基金可望與日本券商合作共同成立生技創投，目前中化、永信、杏輝、健喬、微脂體、南光、醣聯、精華光、優你康等部分公司與日本業界較有接觸，是否會同步沾光，備受矚目。

另外，國際生技醫療消息方面，英國衛生單位對國際第五大藥廠羅氏(Roche)例行檢查時懷疑羅氏隱藏1.5萬名病例的致死報告與6.5萬例的藥物不良反應報告，遭到歐洲藥品監管部門緊急調查，雖然目前沒有停止使用藥物的建議出現，但這起報告的後續發展值得觀注。

特別要注意的是，這次被爆隱瞞的8項藥物中，包含乳癌重要藥物Herceptin、標靶藥物Avastin、B肝干擾素Pegasys、非小細胞癌上皮生長因子阻斷劑Tarceva、非何杰金氏淋巴瘤藥物Rituxan(也有人運用於免疫抑制劑治療類風濕性關節炎)等重要藥物，其中包括Avastin、Rituxan都是應用很久的蛋白質藥物，專利也將在未來五年內到期。

雖然目前沒有停用或禁用，也沒有藥物不良使用的反應聲浪，但是否會影響投入biosimilar、抗癌領域藥物的公司，值得觀察，國內包括永昕、東洋、基亞等公司都有瞄準這些產品為假想敵開發新型藥物，調查結果如果有重大變化，衝擊的可能不是只有Roche，而是全球藥物發展的佈局。

新藥訊息發面，GSK和Pfizer合資成立的愛滋病新藥發展公司ViiV公佈ING114467臨床三期的初步成果報告，結果相當正面，優於部分的預期，實驗藥物效果優於Gilead的產品。ING114467屬於intergrase inhibitor，是比較主流的愛滋藥物，該訊息也讓國際藥廠的合作案備受關注。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.07.17
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東生華今以每股88元上櫃

東洋（4105）小金雞東生華（8432）今（30）日以88元上櫃掛牌，挾著去年配發4.2元股利利多，加上到2020年止的現金流都足以支撐新藥研發的利基，也讓該股和母公司及生技高獲利股的比價效應備受矚目。

營運耀眼的東生華2011年營收6.59億元，稅後純益為1.69億元，每股純益為6.02元，躍居東洋集團獲利之冠，在預期今年營收獲利都比去年出色下，董事會也在掛牌前夕公布將配發每股3.2元現金、1元股票股利。

不過，在生技股的回檔整理中，東生華27日興櫃價格已跌落至100元，低於母公司東洋的103.5元和智擎的116元。

東生華總經理陳俊良表示，該公司定位在慢性疾病的利基藥品開發及新藥公司，聚焦於心血管、腸胃道及自體免疫三大領域，目前新藥佔營收貢獻度64％，以該公司未來每年都會有2項新藥上市下，預期2016年新藥營運能提升至82％。

而今年底將可望取得降血脂組合藥物藥證，搶攻國內降血脂藥物約50億台幣的市場商機。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.04.30
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東洋中天盛弘今年營運大進補

東洋(4105)、中天 (4128)、盛弘 (8403)今年營運大進補！東洋以微脂體打前鋒，董事長林榮錦表示，在因產業前景明朗，2017年將成全球前三大微脂體、脂質體的最大供應商，而中天的化療漾5月全面在兩岸搶市，今年可望貢獻7-8億營收。另外，盛弘積極布建兩岸長照商機，並推波子公司上櫃掛牌。

林榮錦表示，2015年東洋將有5個新劑型新產品、1個生技相似藥上市，2017年會有世界級新藥產生，東洋將留下亞洲、大陸等市場，其餘市場將授權，屆時，百億元的營收不是問題。

目前東洋除了東生華和智擎將轉上櫃外，上海旭東海普預計年底前可在上海A股上市，而投入蛋白質相似藥發展的東曜則考慮回台上市。

今年第1季即因業外收益，推波單季稅後淨利高達9,700萬元，每股盈餘0.35元的中天，最受矚目的的癌症新藥「化療漾」內服液預估5月將同步在兩岸上市。

法人預估，將帶來7-8億元的營收。該公司也規劃，明年底再完成一個廠生產化療漾，年產能100萬瓶。

盛弘目前則持續布建兩岸醫藥通路，並搶佔長照商機，董事長楊弘仁指出，已與大陸地產集團簽署合作備忘錄，在天津試辦合作長期照護業務，未來也將擴及北京等一級城市，登陸佈局開始進入實質階段。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.04.25
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東洋轉投東曜，擬大陸掛牌上市

東洋（4105）兩岸醫藥集團逐步成型！繼台灣母公司拿下黴菌用藥Lipo-AB藥證後，轉投資的上海旭東海普5、6月將完成股份改制，並啟動華東藥業併購，而東曜在2016年第一個生物相似藥上市後，也規劃在中國掛牌上市。

積極打造癌藥專業王國的東洋，目前台灣母體的核心產品線包括微脂體、基因用藥及單株抗體。
基因用藥已與台灣動科所合作第九凝血因子用藥，用於控制及預防B型血友病；而單株抗體發展則包括抗綠黴菌引發感染、癌症急性偶發性嚴重疼痛及多型神經膠母細胞瘤等。

微脂體部分，最受矚目是其自行開發微脂粒劑型包覆抗系統性黴菌用藥Amphotericin B的新藥品Typosome (Lipo-AB)近日才獲國內藥品許可證，將與國際大廠搶食全球9億美元商機。

東洋副董事長曾天賜表示，為供應該藥品的全球市場需求，目前已啟動六堵廠的擴廠計畫和在歐美市場與國際合作夥伴策盟，預計上市量產目標將力拚全球相關適應證五成市場。

另外，大陸市場布局狀況，曾天賜表示，主打大陸普藥市場的上海旭東海普，已找到策略投資者，將釋出27%股權，預計6月完成股份改制，朝上海掛牌上市邁進，旭東海普而後也會進行華東藥業的併購，做為東洋在華東的非癌症平台。

而東曜則鎖定發展傳統化療用藥、單株抗體、乃至蛋白質用藥的一條龍癌症用藥領域，東曜預計2014-2015年將有1-2個生物相似藥進入一期人體臨床，2016年首個生物相似藥上市，預計2016年可望在中國上市掛牌。而東源生技則投入癌症病毒疫苗發展。

東洋去年每股盈餘3.03元，擬配現金0.3元、股票2.4元。曾天賜表示，雖然今年配股票後，股本拉大到20億元之上，但業績也會持續成長。

營運表現穩定的東洋，法人推估其今年本業受惠於代工及歐洲藥物出貨成長，EPS約有3元實力，而轉投資智擎、東生華、旭東海普等獲利挹注，將可推波今年EPS由5元起跳。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.04.18
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東洋曾天賜：3年內大爆發，市值盼衝20億美元

東洋製藥(4105)副董事長曾天賜今(17)日表示，考量未來發展，且部分外資法人認為股本太小無法投資，為符合國際標準，今年股利以股票為主，不過，他有信心，未來的EPS(每股盈餘)會比現在更好，東洋去年每股盈餘為3.03元。未來二、三年東洋將大爆發，希望市值能從目前的7億美元成長至20-25億美元。
台灣有20項新藥進入一期臨床，40項進入二期15項進入三期，其中7項是美國FDA的三期臨床。

他說，臨床的數據很重要，其中二期的數據往往是國際授權的重要參考，進入三期則成大藥的機會就會很大。轉投資智擎目前在二期臨床，東洋過去投資了9億元。
 
台灣在醫藥產業很有機會，醫藥產業沒有殺價競爭的狀況。亞太市場崛起，有足夠的商機支撐台灣生醫產業。疾病走向區域化，區域性或華人特有疾病適合台灣。

藥品市場走向特定疾病及個人化醫療，對基因的研究也讓藥品研發更多元化，國際藥廠無法壟斷醫藥研發。

儘管中國大陸市場快速崛起，但2024年，美國主要藥品的銷售額達180億美元，仍超過中國市場的50億元。
生物製劑部分，預估2008-2014年年複合成長率以中國大陸最高達45%，其次為印度也有4成以上東洋去年每股盈餘3.03元，擬配現金0.3元、股票2.4元。

他說，雖然今年配股票後，股本拉大到20億元之上，但業績也會持續成長，有信心每股盈餘能維持。東洋首季營收4.93億元、年增4.75%，合併營收10.22億元、年增11.06%。
【時報記者何美如台北報導】2012.04.17
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東洋擬分割微脂體用藥，明年Lipo-Dox出貨拚百萬針

東洋製藥(4105)副董事長曾天賜今(17)日表示，該公司鎖定有把握的疾病類別，包括癌症、抗感染、心血管、動物疾病，未來可能將微脂體用藥分割成立另一家公司。

Lipo-Dox(治療卵巢癌、多發性骨髓瘤、卡波西氏瘤及乳癌)近期將完成與美國、歐洲的策略聯盟，2013年將達100萬針。
中國大陸的轉投資公司包括旭東海普、北京榮港、東曜藥業、東源生技。

曾天賜表示，旭東海普已找到策略投資者，將釋出27%股權，預計6月完成股份改制，朝上海掛牌上市邁進，之後會進行中國華東藥業的併購，做為東洋在華東的非癌症平台。

另，與復旦大學簽訂合作協議，將啟動其大陸唯一之塵(ㄇㄢˊ)製劑升級為生物製劑之生產及上市。東曜藥業則規劃2015-2016年上市。

微脂體部分，除了昨日公告取得藥證的黴菌用藥Lipo-AB，微脂體抗癌藥物Lipo-Dox(卵巢癌、多發性骨髓瘤、卡波西氏瘤) 近期將完成與美國、歐洲的策略聯盟，去年出貨量為10萬針，估今年達70萬針，明年達100萬針。

治療卵巢癌、多發性骨髓瘤、卡波西氏瘤的微脂體藥物今年將上市，乳癌藥物預計2013年上市，前列腺癌抒解治療、子宮內膜異位則預估在2014年上市。

與荷蘭to-BBB製藥共同開發的腦瘤小分子微脂體全新藥物，2B3-101在英國已完成一期臨床，正式進入二期；2B3-102也完成試劑，供作一期臨床。

另外，預防、控制血友病的基因用藥，今年將進入人體臨床試驗，並進行國際授權。曾天賜表示，望以孤兒藥方式，一期臨床並人數40人，亞洲、歐洲都有，希有機會2014年上市。
【時報記者何美如台北報導】2012.04.17
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東洋黴菌用藥Lipo-AB取得藥證，將搶進全球9億美元商機

台灣東洋(4105)今(16)日表示，經14年努力，在運用微脂體包覆醫藥製劑的研發上又獲重大突破，自行開發的微脂粒劑型包覆抗系統性黴菌用藥Amphotericin B之新藥品Typosome(Lipo-AB)獲得衛生署藥品許可證，其他國家藥證也可望陸續取得，搶進全球9億美元商機。

東洋表示，自行開發微脂粒劑型包覆抗系統性黴菌用藥Amphotericin B之新藥品Typosome(Lipo-AB)獲我國藥品許可證，該藥品主要適應症為治療嚴重系統性黴菌感染及發燒性重度嗜中白血性球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。

東洋指出，該產品製造障礙極高，於臨床執行上挑戰極大，目前全球醫藥市場尚無同類型之學名藥問世，也預期未來十年間亦難有其他同類型產品問世。

Lipo-AB的成功顯示台灣東洋已成功的將臨床治療領域由癌症擴及重度感染症，此一抗感染微脂粒劑型產品上市，亦彰顯台灣東洋在微脂粒技術之應用上已邁向另一個里程碑，且大幅領先全球製藥公司。

原廠藥品為美國Gilead及日本Astellas公司(前Fujisawa公司)共同開發，進行全球銷售，全年銷售額約為9億美金。

為供應該藥品之全球市場需求，東洋指出，已啟動其六堵廠之擴廠計畫，同時在歐美市場與國際合作夥伴合作，期以最快的速度將該產品在全球上市，預期上市量產後將獲得該藥品在全球相關適應症之50%市場。
【時報記者何美如台北報導】2012.04.16
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東洋上季獲利減，去年EPS 3.03元

台灣東洋(4105)去年財報出爐，稅後純益5.22億元，每股盈餘為3.03元。
若單看第四季，稅後純益較前一季大減43%，內部主管表示，主要是毛利率偏低的代工產品出貨量增加影響，及研發費用的增佳影響。展望2012年，預期營運維持穩健成長表現。

2010年東洋公告以3.6億元向台灣鹽野義製藥買下土地、廠房及機械設備，也承諾為其代工生產。
東洋表示，去年第四季代工產品的量增加，影響毛利率表現，將為台灣鹽野義製藥代工至今年3、4月，下半年會開始生產自製產品，屆時毛利率將好轉。

去年第四季營收5.6億元、季增5.39%，毛利率由上季的63.36%下滑至56.66%，營業費用增12.31%，主要是研發費用增加，致營業淨利下滑86%為837萬元。稅後純益5990萬元、季減52.7%。

去年全年營收20.67億元、年增15.39%，毛利率61%，營業淨利8127萬元，稅後純益5.22億元、年增43%，每股盈餘為3.03元。
東洋董事會昨日也通過，每股擬配發股利2.7元，含現金0.3元、股票2.4元。
【時報記者何美如台北報導】2012.03.29
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東洋(4105) 打造大型蛋白質藥廠

台灣東洋董事長林榮錦昨（18）日表示，透過個人投資的永昕生技公司，啟動大型蛋白質藥物擴建計畫，與國際策略夥伴合作，未來二、三年內將投資50億元，打造國內第一座大型蛋白質藥物工廠。

林榮錦說，蛋白質藥物市場為東洋未來發展主軸，為迎接市場需求，將透過他個人投資的永昕生技公司來擴建蛋白藥物生產線，年產能可達到2萬公升，再為東洋的蛋白質藥物代工量產；東洋與永昕生技目前並無相互投資的關係。

據了解，永昕原本擁有單一容量500公升的「袋式反應槽」，產能規模無法滿足未來東洋的產品需。未來永昕將興建單一容量2,000公升的桶裝發酵槽，保守估計要建5到10座生產線，年產能規模達2萬公升。

至於建廠資金來源，據了解，永昕將尋求國際策略聯盟一同募資，前期金額至少要30億元，目前資金已經到位，將在第二季以前啟動擴廠；永昕後續還要繼續增資，目標二到三年內總投資金額達50億元。

東洋表示，永昕的蛋白質廠未來除了生產東洋內部開發的蛋白質藥物外，也將和國際大廠策略聯盟，生產國際藥廠所需藥物。業界指出，由於東洋和子公司東生華正聯手開發基因轉殖蛋白質新藥及風濕性關節炎蛋白質相似藥物，研發時程都預估在三年左右，未來都有可能由永昕代工生產。

東洋去年曾宣布要併購蛋白質藥廠，預估將支出15億至20億元，市場傳出東洋要併購的對象就是永昕生技。但東洋昨日說明，目前東洋與永昕的關係將調整為策略合作夥伴。

至於東洋本身其他的化學藥物市場計畫，東洋指出，早期利用微脂體技術發展的第一代抗癌藥物Doxorubicin（俗稱小紅莓），今年將與美國藥廠策略聯盟，生產抗乳癌及骨癌用藥。
  
此外，東洋已投入1.7億至2億元擴充中壢針劑廠，產能將超過40萬針，預估今年第三季投產，有機會成為為第一個打進美國癌症用藥市場的本土藥廠。東洋表示，幾年內公司可望一躍成為全球癌症針劑供應中心。
【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2012.03.19 04:20 am
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金雞母下蛋，東洋股漲慶祝

東洋集團(4105)挾著轉投資東生華(8432)、智擎(4162)第2季上櫃利多，昨日股價上演亮麗母子秀，都入榜百元俱樂部，而晟德（4123）則受惠該個股大漲，潛在獲利驚人，初估可望挹注EPS逾10元，成為大贏家。

成為生醫類股多頭指標的東洋，這波在領軍類股上揚下，也激勵了旗下個股相互輝映。
昨日東洋、智擎和東生華三檔百元股，合計共創造的市值即高達353億元，若加計不落人後的晟德，股價也站上40元大關，泛東洋集團的市值已逼近達400億元，表現可說十分突出。

頗有生技創投架勢的晟德，轉投資事業已逐步開花結果，目前手中除了握有東洋1,909張股票外，晟德直接投資的永昕、智擎，今年營運都大見轉機，智擎有授權金入帳利多，永昕則有和東洋與東生華策盟轉型為代工，加上可望與金樺等公司進行蛋白質事業領域的資源整合，都推波其產業營運相當被看好。

就晟德手中現持有的股票來看，由於東洋、智擎、東生華的持股成本都很低，而短投永信控股1,512張，每股成本約40元，以昨日收盤價估算，潛在獲利超過10億元，以晟德目前股本9.8億元計算，可望貢獻的EPS達10元以上。

另外，晟德2年前收購的原料藥廠得榮，去年已獲利，今年預計還會持續成長下，得榮也規劃在今年登錄興櫃。

法人表示，以目前多頭氣勢正夯，生醫族群扮演今年多頭氣勢不變下，初估這波多頭行情應可延續至第一季底，晟德的潛在獲利頗能期待。

晟德表示，是否要處分手中的持股，還在評估中，但今年在本業小兒科及呼吸道用藥和神經用藥持續穩定成長，加上還有智擎等授權金入帳，今年營運將可延續成長力道，獲利會比去年更出色。

晟德定位為水劑用藥專業廠，在每年維持3項新產品上市的速度，加上CNS神經用藥通路逐步打開，並且已在大型醫療院所開始獲得認同下，後市營運可說相當被看好。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.03.02
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東生華准上櫃，東洋母以子貴

台灣東洋（4105）養金雞母逐步發威，繼智擎(4162)獲500萬美元授權金後，東生華（8432）也通過櫃買中心上櫃審議會，預計最快4月掛牌交易，推波昨(20)日東洋集團掀起慶祝行情，東生華更一口氣躋身百元俱樂部。
　
已成生技產業最大集團的東洋，昨天除了永昕外，旗下個股幾乎全面走紅，連董事長林榮錦個人投資的晟德都來輝映，漲幅勢猛的智擎股價來到93.5元。就昨天股價統計，東洋集團市值高達317億元，若加計晟德，則超過350億元。

由於目前除了東生華可望在4月掛牌外，智擎亦將在近期審議，法人圈推估該股亦有機會在第2季轉上櫃；在東生華獲利耀眼，而智擎則有新藥授權利多推升股價下，元富證券董事陳俊宏表示，該二股的上櫃承銷價，確實難定。

東生華專攻心臟血管及腸胃疾病藥品，該公司2010年營收2.17億元，毛利率70.65％，稅後純益4,314萬元，EPS達2.19元；去年在海外市場開花結果挹注下，前3季營收4.99億元，營業毛利3.51億元，稅後純益1.35億元，EPS為4.84元，營收獲利均創歷史新高，法人推估全年EPS有挑戰6元實力。

東生華總經理陳俊良表示，未來生醫產業將走向「微笑曲線」，專注於品牌學名藥和和行銷的策略，東生華將持續專精於差異化慢性病藥及Specialty Drug（劑型、配方改良、me-better）開發，擴大獲利動能。

目前東生華聚焦組合劑型、長效劑型，產品主攻心血管用藥、腸胃科用藥及中樞神經用藥等，公司未來搶攻的市場將鎖定心臟科和自體免疫，其中的自體免疫是生技學名藥，預計2014年有機會上市。目前手邊已有8款新藥正著手研發，預計每2年都會有一個新藥上市。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.02.21
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東洋猛攻微脂體市場

東洋（4105）搶占全球微脂體市場，東洋副董事長曾天賜表示，今年起將主打用於治療抗感染的Lipo-AB和抗癌用的Lipo-Dox，並以搶占全球半數市占率為目標，啟動大成長力道，預計2015年來自權利金授權、國際合作等非行銷收入占營收比重將拚5成。

法人推估，東洋去年來自子公司上海旭東海普、東生華(8432)、智擎生技(4162)的投資收益超過1.35億元，整體稅後純益約6.55億元，年成長49％，EPS約3.8元，為控制股本，股利分配傾向現金為主。

東洋積極打造微脂體王國，今年在可望接獲國際大廠代工訂單下，已加速擴建中壢廠。
曾天賜說，未來中壢廠將專責癌症針劑的生產，今年第2、3季微脂體批次量將達6,000支，整體癌症針劑量去年已達42萬支，2013年將上看100萬支，挑戰亞洲最大針劑供應中心。

曾天賜說，東洋原來不做代工，但今年會與國際大藥廠策盟，在擴大微脂體代工領域下，將推波東洋營運逐步進入高成長期。

其中進度最快，用於黴菌感染領域的Lipo-AB，預計3月取得藥證，12月開始在六堵廠生產。該藥品原廠為Gilead，每年銷售額上看25億美元。

另外，用於癌症治療領域的Lipo-Dox，目前全球需求量70萬至80萬支，由於是由單一廠商獨占，東洋已規劃在美國市場直接尋求代工結盟合作，而非美國市場則將循共同品牌模式進行。

曾天賜表示，東洋今年轉投資表現頗佳，將分別在兩岸上市掛牌，以心血管領域為主的東生華，3月底、4月初可望轉上櫃；而智擎最快第2季轉上櫃。

另外，大陸主打普藥市場的旭東海普，已計畫與大陸通路子公司榮港合併，並以年營收100億人民幣為目標。
曾天賜說，旭東海普已規畫在上證掛牌，為此，東洋原持股比率55％，將出售27％股權，預計釋股後將有3.6億元的一次性收入入帳。

至於東曜藥業，東洋持股41％，主要產品包括化療新藥、特殊劑型新藥及蛋白質藥等，預估成立3年達損益兩平。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2012.05.15
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攻血友病，東洋3年後拿藥證

東洋(4105)集團全面啟動投入蛋白質新藥領域，繼東生華(8432)與永昕(4726)合作開發治療風濕性關節炎新藥外，東洋也與永昕策盟開發血友病用藥，集團副董事長曾天賜表示，由於血友病為孤兒藥，預計最快2015年即可取得藥證，搶進全球逾60億美元市場。

東洋將開發的治療血友病新藥，是今年1月間，以7,000萬元獲台灣動科所以基因轉殖豬生產「人類第9凝血因子」技術平台。

曾天賜指出，屬於罕見疾病的血友病患，主要是欠缺第8和第9凝血因子，由於欠缺第8凝血因子的比例高達75至80％，因此大多藥廠都以發展此類新藥為主，而技術則以細胞和基因改造山羊乳汁製成的抗血栓藥為主，而東洋和永昕將投入的是以基因轉殖豬生產「人類第9凝血因子」，是全球首創。

曾天賜說，東洋已計劃以歐盟標準在4國20個地區進行人體一、二、三期臨床，由於血友病屬於罕見疾病，預計病患人數只要40個人，大人和小孩各半，不僅花費的金額不高，且臨床的時程約只要3年半時間，因此，初估2015年有機會取得藥證上市。

據了解，利用「人類第9凝血因子」做成藥品，台灣市場規模約2億元、大陸200億元、全球約1,200億元，但目前各藥廠技術是透過生物反應劑來培養，此技術台灣已落後，但以基因轉殖豬的乳汁來反應則是台灣首創，因此，很有機會成為國際頂端。

東洋集團目前除與永昕合作投入開發血友病用藥外，旗下的東生華也與永昕合作開發TuNEX藥品（治療風濕性關節炎）。曾天賜指出，TuNEX藥品為單株抗體新藥，開發金額約1億元，估4年後有機會投產。

曾天賜表示，在蛋白質新藥開發領域上，由於永昕已有設備，未來會以生產代工定位，在預期未來產能將不足下，該集團的蛋白質藥廠將採取與其它藥廠策盟合作。東洋集團，昨（6）日股價受大盤重挫拖累，東洋、東生華和永昕都呈現下跌走勢。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2011.12.07
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智擎 明年可望虧轉盈(4105)

台灣東洋（4105）轉投資的新藥研發公司智擎生技昨（21）日傳出，授權美國Merrimack藥廠的抗胰臟癌新藥PEP02，第一筆進入臨床三期權利金將在近期認列。法人估，這筆權利金有機會超過新台幣10億元。

智擎成立於2002年，主要股東包括台灣東洋、國發基金、中華開發、玉晟創投等法人，並於今年9月1日登錄興櫃。智擎昨日興櫃參考價為59元，上漲0.5元。法人指出，智擎第一筆權利金認列後，明年營運將爆發，並轉虧為盈。

智擎開發的抗胰臟癌新藥「奈米微脂體喜樹鹼製劑」（PEP02），今年月5月授權給美國Merrimack Pharmaceuticals公司後，連同簽約金與授權金共2.2億美元；其中簽約金1,000萬美元（約新台幣3億元）已於第二季進帳，其餘2.1億美元授權金，將在不同臨床試驗階段完成後逐步認列。

智擎表示，目前第三期臨床試驗申請已經完成送件，最快在年底前，最晚明年初，即可望通過美國食品暨藥物管理局（FDA）審核，正式進入三期臨床。法人表示，這也意味，智擎新藥授權的第一筆權利金，將在年底前進帳。

針對授權金的問題，智擎總經理葉長菁昨日表示，會給大家一個surprise（驚喜）；智擎董長林榮錦也證實，依進度來看，第一筆權利金入袋時機「「應該差不多了」。

值得注意的是，針對法人預估該筆權利金將有數億元進帳，葉長菁僅表示「不會太少」。業界甚至指稱，以葉長菁的態度來看，該筆權利金可能上看新台幣10億元。

分析師表示，目前PEP02被美國FDA認定為治療胰臟癌的罕見疾病藥，業界稱為「孤兒藥」（Orphan-Drug Designation），並命名為MM -398，該藥在年底進入臨床三期後，可望一年內通過，未來將獨占15億美元市場，整體銷售權利金可望超過新台幣170億元。
【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2011.11.22 01:08 am
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東洋獲美商微脂體代工大單，中壢廠年底前擴產3倍

台灣東洋(4105)昨(1)日表示，全球前3大廠藥廠陸續來洽談微脂體代工合作，其中一家美系大廠正洽談乳癌、骨癌用藥的代工，近期內就會有正式的合作協議。因應訂單需求，中壢廠年底前將擴建3-4倍的產能。

東洋第二季認列榮港、旭東海普及智擎技轉授權金的挹注約8,000萬元，每股稅後純益1.79元，較去年同期大幅成長，但低於內部預估的3元，林榮錦表示，主要是蛋白質研發費用移轉到第二季，拉低了整體獲利。
上半年稅後純益高達3.35億元，每股稅後純益為2.4元。

對於下半年營運，他說「下半年會更好！」  林榮錦指出，目前全世界擁有微脂體技術的廠商僅有極少數的幾家,但前陣子某家位於加拿大能生產微脂體的藥廠未通過美國FDA的查廠，導致國際藥廠紛紛到海外尋求代工，許多藥廠都找上了東洋，包括全球前3大廠藥廠來東洋查廠，洽談合作事宜，如果後續順利，近期內就會有正式的合作協議。

副董事長曾天賜表示，有一家美國國際大廠，7月初即來台尋求合作，希望東洋能代工細胞毒殺系統的治療乳癌及骨癌的藥物。
他說，東洋如接下代工，相對的也必須放棄掉某部分市場申請藥證的權利或企圖，但如果談成，東洋將有可觀的收益，雙方現就價格進行商談。

中壢廠生產以微脂體注射劑(Lipo-Dox)為主，為因應訂單需求，產線量能必達是現在3至4倍以上，年底前就會啟動。
 
內湖廠將成為先導藥廠，投入功能性覆型劑的生產。至於去年才向日本鹽野義買下的七堵廠，則將投入口服務製劑的生產，幾乎都同步在擴建調整中。
【時報記者何美如台北報導】2011.09.02
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東洋參與順天增資案，宣示跨足植物新藥領域

台灣東洋（4105）集團生技產業投資版圖再延伸！
該集團昨日由旗下轉投資東生華(8432)和玉晟創投等單位合計以3億元持有順天生技40％股權，正式宣示跨足植物新藥領域。

順天生技是由以科學中藥聞名的順天堂投資成立的，而東洋集團繼原本的小分子藥、蛋白質新藥後，再度卡位植物新藥，兩個在製藥界各有一片天的集團結盟，受業界高度矚目。

東生華總經理陳俊良表示，針對順天生技的投資，集團是由東生華和玉創投以每股15元，各投資9千萬元，分別持有12.2％，合計24.4％股權，另外的15.6％股權則由東洋集團尋找特定對象一起投資，預計要拿下40％股權。

根據東生華公告，這次參與順天生技的增資案，新投資人要取得40％股份時，該股份必須由玉晟、東生華及玉晟指定之人有權決定不參與全部或一部份的增資認購，也就是說，若未能拿到40％主導權，東洋集團就要放棄認購順天生技。

而據了解，由於林榮錦主導的東洋和晟德集團近年布局相當突出，因此，國發基金亦將加入東洋集團行列，一起聯手投資順天生技。

陳俊良表示，順天生技的投資會由東生華代表，主要是順天目前研發中的植物新藥是以心臟科和腸胃科為主，其中的腸胃新藥已在申請美國FDA二期臨床中。

營運表現十分搶眼的東生華，主攻心血管用藥、腸胃科用藥及中樞神經用藥等，東生華今年前7月營收3.81億元，上半年稅後盈餘9,399萬元，每股稅後盈餘4.56元，若以本業獲利來看，是整個東洋集團EPS最耀眼的公司。

東生華目前的策略是專攻國外專利過期藥，但在台灣並未開發的藥品，由於是以劑型的改良來提高藥品經濟效益，因此，是以「台灣的新藥」定位，未來亦將延伸至大中華區的市場，而在加入順天生技植物新藥的領域下，亦將讓東生華的心臟、腸胃專科權威形象更確立。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2011.08.30
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東生華獲利俏，東洋樂開懷

東洋（4105）繼轉投資公司智擎的新劑型藥獲授權金2.2億美元外，分割獨立的東生華（8432）上半年獲利亦交出亮麗成績單，法人圈推估東生華EPS約4元，是東洋集團事業體中，本業獲利之冠。

以組合劑型、長效劑型聚焦的東生華，產品主攻心血管用藥、腸胃科用藥及中樞神經用藥等，不過，總經理陳俊良表示，為創造附加價值，未來搶攻的市場將鎖定心臟科和自體免疫，其中的自體免疫是生技學名藥，預計2014年有機會上市。

陳俊良表示，東生華從2003年開始在東洋內部組織中，即致力於慢性病藥品上的開發，並以高經濟價值的藥品為研發主軸，從組合劑型到長效劑型的開發，目前手邊已有8款新藥正著手研發，預計每2年都會有一個新藥上市。

不同於一般的學名藥廠，陳俊良表示，東生華的策略是專攻國外專利過期，但在台灣並未開發的藥品，而且該公司是以劑型的改良來提高藥品經濟效益，因此，是以「台灣的新藥」定位，未來亦將延伸至大中華區的市場。

陳俊良表示，東生華是去年9月1日才由東洋獨立出來的公司，因此，目前並沒有自己的製藥廠，其藥品生產是委由東洋、杏輝等公司代工。

但在政府積極推動PIC/S藥廠下，預計國內目前有167家左右的cGMP藥廠，有的將由無法調整為PIC/S藥廠而被迫退出市場，屆時東生華就可以較低的成本來收購藥廠，初估在2014年該公司即可建置自己的藥廠。

營運表現搶眼的東生華，目前股本2.5億元，由於去年度的股利是1.2元股票和0.3元現金，在除權後，年底的股本為2.8億元，最大法人股東是台灣東洋占64％。

東生華今年前7月營收3.81億元，上半年稅後盈餘就法人圈推估在1億元以上，以期末股本算，EPS約4元，下半年該公司仍將積極提升預算、開拓海外市場行銷和新藥研發。

另外，東生華目前有一個組合型降血脂的藥品，今年或明年應可上市銷售，因此，明年營運仍可續保成長力道。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2011.08.19
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東洋專利侵權案告捷，有利拓展台灣市場

台灣東洋(4105)專利侵權訴訟再下一城，其與法商安萬特醫藥公司(AVENTIS PHARMA S.A.)間關於中華民國第76742號發明專利之侵權訴訟，台灣台北地方法院業近日宣判，駁回安萬特之請求及假執行之聲請。

內部表示，雖然2006年3月即取得藥證，然訴訟仍大幅影響銷售，本次訴訟獲得勝利，將有助台灣市場的拓展。

汰杉注射劑的主要成分為歐洲紫杉醇(docetaxel)，此藥品可用於乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃癌以及頭頸癌等癌症之治療上。海外市場部分，今年第二季底、第三季初已在歐洲正式出貨，年底前會認列業績。

東洋與歐洲合作伙伴合作，原料藥、行銷等都由合作夥伴負責，東洋收取權利金和製造費用。

法商安萬特醫藥2007年就關於「汰杉注射劑」抗癌製劑是否侵害其中華民國第76742號發明專利與中華民國第197394號發明專利先後提起訴訟，控告台灣東洋侵權並訴請相關損害賠償。

繼先前智慧財產法院駁回安萬特有關中華民國第197394號發明專利之侵權訴訟，判決台灣東洋勝訴後，台灣台北地方法院月5日再判決東洋勝訴。

國外藥廠擅長以專利訴訟來攻防，讓國內藥廠的藥品無法順利銷售，一個訴訟下來，影響的時間通常在3-4年以上。
東洋表示，汰杉注射劑於2006年3月取得藥證，目前已為國內多家醫學中心所採用，不過，在專利訴訟影響下，客戶下單的態度通常比較保守，影響國內市場銷售的表現，本次訴訟獲得勝利，將有助台灣市場的拓展，也為東洋爭了一口氣。
【時報記者何美如台北報導】2011.08.15
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東洋轉投資智擎營運報喜

由東洋（4105）轉投資的智擎生技，營運再獲捷報!該公司繼月前以2.2億美元授權給美國Merrimack Pharmaceuticals藥廠的PEP02，經美國食品及藥物管理局（FDA）認定為治療胰臟癌的罕見疾病藥物（Orphan-Drug Designation，即孤兒藥），為此，將可大舉縮短臨床時間。

PEP02是智擎透過劑型的改良，用微脂體包覆技術，以半新藥模式 進入美國FDA二期臨床，該藥原本是輝瑞藥廠用來治療大腸癌和直腸癌的用藥，年市場規模約10億美元，由於微脂體是一種新技術，能準確找到癌細胞，且可減少破壞正常細胞，上市後前景相當看好。

智擎表示，PEP02是該公司與美國Merrimack Pharmaceuticals藥廠（命名為MM-398）共同合作發展，將已上市的化療藥物喜樹鹼，以創新性、穩定性微脂體科技包覆而成的奈米製劑，智擎公司保有PEP02在台灣地區專屬之發展、製造與銷售等權利。

在美國被核准的罕見疾病藥物，其相關之研究與發展，尚可獲得法規費用的減免與額外的法規援助。

因此，MM-398未來不僅可縮短其臨床時程，也享有較優厚的獨家銷售權。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2011.08.04
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業外亮眼，東洋Q2 EPS挑戰3元

台灣東洋(4105)今(8)日出席大中華生技醫療投資論壇，董事曾天賜表示，抗癌藥物-歐洲紫杉醇已正式在歐洲鋪貨，訂單量超乎預期，銷售將在年底入帳。

過去8-9年東洋的EPS(每股稅後盈餘)約2-3元，曾天賜表示，第二季本業維持往年15-20%的業績成長，轉投資智擎、榮港、旭東海普有更多的回饋，獲利將優於上季。法人預估，單季EPS挑戰3元，較首季的0.61元成長5倍，超越去年的EPS 2.61元。

對於外界關心的歐洲紫衫醇，原訂去年底出貨，曾天賜表示，出貨時程確實延宕了約6個月，惟該藥品需保存在零下2℃，運送保存問題已經克服運，專利問題也處理好，目前已在歐洲出貨，訂單量超乎預期，年底前會認列業績。

他說，歐洲紫杉醇的營運模式和一般藥業不同，當時為了拿歐盟藥證，原料藥、行銷等都由歐洲合作伙伴負責。
東洋可收取權利金和製造費用，利潤沒有外界想像的高。
但他強調，未來適應症增加，銷售量還會成長，這是一個東洋的重要里程碑，未來不會再做這樣的犧牲。

東洋原本擬斥資2億美元興建蛋白質廠，資金將透過發行ECB(海外可轉債)籌資，曾天賜表示，目前策略有些調整，將在台灣引進策略伙伴，東洋需投入的資金減少，可能改成發行CB(可轉債)，籌資的金額也會減少，蓋廠的進度也可望提前二年完成。

曾天賜表示，東洋過去8-9年的EPS維持在2-3元，是銷售、研發並重的製藥公司，今年業外會有更多回饋，智擎本季認列約新台幣8千萬，處分東生華製藥股權認列約9千萬收益，旭東海普、榮港也成長很多，第二季會交出不錯成績單，獲利表現會比首季好。

法人預估，單季EPS挑戰3元，較首季的0.61元成長5倍，超越去年的EPS 2.61元。
【時報記者何美如台北報導】2011.07.08
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烏「雲」染黑股價，東洋：產品通過檢驗

台灣東洋(4105)今(31)日盤中在產品紫衫醇有起雲劑等傳言影響下，股價一度急殺跌停。對此，公司鄭重澄清表示，起雲劑主要用在粉末或需乳化產品，歐洲紫衫醇為抗癌藥物，不含起雲劑成分，旗下二款益生菌也通過檢驗標準。

起雲劑風暴擴及生技產業，杏輝(1734)、永信(3705)、中天(4128)等上週陸續公告，誤用遭塑化劑污染原料的保健品將直接下架。

今日盤中東洋在歐洲紫衫醇taxotere含起雲劑的傳言影響下，盤中股價也急殺，一度觸及跌停，回測半年線。

東洋表示，起雲劑主要用在需乳化或粉末狀產品的保健品，歐洲紫衫醇為抗癌藥物，可治療乳癌、肺癌、前列腺癌、胃癌、頭頸癌，不需使用起雲劑。

目前旗下有二款益生菌，包括呼吸道、腸胃益生菌，總營收比重低於1%，已經通過衛生署的檢驗。
【時報記者何美如台北報導】2011.05.31
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東洋子公司擴廠，明年投產

由東洋（4105）和晟德（4123）轉投資的東曜藥業斥資1億美元興建的蘇州癌症藥廠，昨（24）日動土，預計2012年中投產。

董事長林榮錦表示，在看好癌症藥市場下，東曜也計劃在3年內啟動第2期擴建工程，提升營運規模與全球競爭力。

另外，東曜自行研發特殊劑型新藥計劃在2014年於大陸上市或進行國際授權；未來東曜藥業亦將規劃在適合的資本市場上市。

致力於三大類癌症藥物發展的東曜，鎖定的領域包括特殊劑型藥物、生物製品及創新生技藥物。
林榮錦表示，東曜癌症用藥位於蘇州工業園區，該公司將興建一座具國際競爭力的整體癌症專業製造廠，包括：癌症口服製劑廠、癌症針劑廠，預計2012年中進行首次投產。
工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導  2011.05.25
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智擎(4162)癌藥授權金入袋，東洋EPS進補約12元

智擎生技製藥宣布，與美國Merrimack Pharmaceuticals共同簽署授權暨合作契約，智擎授權抗癌藥PEP02(Merrimack公司命名為MM-398)在歐洲及台灣以外的亞洲市場之開發、製造與商品化等權利，將獲得1千萬美元的簽約金及2.1億美元的階段授權金。

東洋(4105)持股28.12%，第二季可望認收益8千萬元，貢獻EPS(每股稅後盈餘)約0.57元，未來三年更可望挹注EPS超過12元。

智擎表示，簽約金1千萬美元近日就會入帳，東洋持有智擎28.12%股權，依昨日新台幣兌美元匯率28.75元計算，東洋約可認列新台幣8千萬元，以東洋目前股本13.98億元計算，約可貢獻EPS約0.57元。

以三期臨床時程計算，未來三年內更再認列0.59億美元，約新台幣17億元，貢獻EPS將超過12元。在利多消息激勵下，東洋開盤跳空漲停，股價創173元的歷史新高。

依據雙方簽署的契約內容，智擎將獲得1千萬美元之簽約金(upfront payment)、2億美元之階段授權金(milestone payments)。

此外，按照PEP02在歐洲及亞洲之淨銷售額，將有不同百分比之權利金收入(Royalty)。
Merrimack將負擔PEP02在授權區域中全部的開發費用，智擎則保有PEP02在台灣地區之獨家開發與商品化等權利，並在PEP02全球發展計畫中，扮演臨床與法規方面的角色。

智擎表示，8年前開始開發的抗癌藥PEP02已完成胰臟 胃癌的二期臨床試驗，也延伸到大腸、直腸癌、肺癌、腦癌等，一年的市場規模保守估計超過15億美元。

將與Merrimack合作進入第三期人體臨床試驗，保守預估2-3年內將通過美國FDA(食品藥物管理局)認證開始銷售，甚至有可能快以速審查方式，提前在一年半內上市。
【時報記者何美如台北報導】2011.05.10
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東洋／林榮錦 研發策略靈活(4105)

台灣東洋（4105）董座林榮錦構築亞洲製藥版圖，不僅透過東洋藥品擁有上海旭東海普股權，透過另一家上櫃公司晟德藥品（4123），更是林榮錦進軍大陸市場，及研發蛋白質新藥的主要發動引擎。

林榮錦現任晟德董事長，晟德本身專注在藥水生產，近年來並延伸到精神科用藥；但是林榮錦透過晟德的轉投資布局，在台灣發展策略蛋白質藥品，包括發展蛋白質學名藥的永昕生技，及發展單株抗體的金樺生技。

而東洋與晟德也共同投資智擎生技，這家研發公司有一項胃癌新藥已完成二期臨床實驗，預計今年底以前完成對外市場授權。

大陸市場布局方面，晟德在北京投資永光藥廠，協助晟德由藥水製造廠轉型到精神科用藥領域，與吉林大學研發抗憂鬱症的長效劑型，已在進行後期臨床實驗；永光藥廠預期在2012年至2013年步入收成期。

晟德日前也和林榮錦創立的玉晟創投，合資以1億元收購得榮生技公司，得榮生技十年前正立時，原本以發酵製程原料藥為主，並轉進保健食品，但在林榮錦在經營權易主之後，得榮將專注原料藥發展，並進軍大陸市場。

晟德更在5月25日通過，將在大陸安徽與港商合資設立錦華喬富生物技術公司，主要經營益生菌等生物及相關產品研發、生產。

最近林榮錦再度展開攻勢，結合晟德、東洋及玉晟創投三方資金，在蘇州成立東曜藥業公司，總投資額8.6億元，目的是在大陸打造癌症藥研發及生產中心。
 
 
【經濟日報╱記者謝柏宏／台北報導】 2010.06.28 03:11 am
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東洋／法人：今年EPS 4.31元

富邦投顧指出，東洋（4105）國內營運穩健，紫杉醇第四季起開始外銷歐洲，為國內首家打開外銷市場的藥商，今、明兩年進入成長爆發期，且未來五年持續有多項新藥將上市，預估今年每股稅後純益為4.31元，目標價121元。

富邦投顧認為，東洋布局大陸的商機逐步顯現，主要是東洋搭配中國大陸的醫改政策，加上兩岸合作計畫，在大陸布局是同業當中最深入者，可望享有比同業更高的本益比，加上大陸同業的本益比逼近40倍，因此後市不看淡，投資評等為「增加持股」。

大華投顧則認為，東洋今年有四大利多，第一是今年癌症藥品市場高達590億美元；第二是東洋紫杉醇及大腸直腸癌兩種新藥取得上市許可證，營運增添動能。

另外，轉投資智擎以及上海旭東海浦，獲利逐步增加；最後則是東洋內湖新廠通過德國認證，年底有機會取得PIC/s認證，將大幅提升東洋產能。
【經濟日報╱記者溫建勳／台北報導】 2010.06.28 03:11 am
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東洋 五年後營收衝百億

台灣東洋（4105）董事長林榮錦表示，東洋今年起透過事業分割，與新廠房併購雙重策略快速成長，三年內將新增兩家新藥廠，東洋母公司營業額五年後要達到100億元，較去年大幅成長3.5倍。

林榮錦今年起各事業動作不斷，在台灣先將東洋旗下事業體分割獨立為新公司東生華製藥，接著又買下日商鹽野義台灣廠，為東生華增加生產動能；至於大陸市場，林榮錦更結合東洋，及他的另一事業晟德（4123）及玉晟創投，共同成立東曜藥業，三年內發展出成果後，與國際藥廠展開合作。以下是林榮錦專訪紀要：

問：東洋今年以來產業併購及分割動作不斷，策略為何？

答：先從併購講起，投入製藥業發展至今，我從未忘記自己要做的是什麼。我有很多構想，例如發展蛋白質藥品，如果自己慢慢做，可能要花15年才能逐漸壯大，倒不如直接併購一家新公司，借重他們的專業開發能力，再導入我的管理知識，就可以達到我要的成果。

至於分割，是指將東洋旗下醫療藥品事業群的相關資產、負債及營業項目，分割獨立為100%持有的東生華製藥，東生華的營業項目，是東洋原本銷售的非癌症藥品，約占東洋原營收比重其營收比重30%。

東洋母公司的癌症藥品，占全公司營收比重近50%，東生華分割獨立為新公司後，東洋母公司非癌症藥品營收比重仍有約20%，我們計劃三年內將剩下的非癌症藥品部門，二度分割獨立為新公司，讓東洋本身成為100%癌症專業藥廠。

營運轉型
專攻癌症藥品

問：東洋積極展開各事業體分割獨立的積極規畫為何？

答：每一家獨立分割的新公司，都是依照疾病類別去做市場區隔，例如東生華是以心血管，及腸胃用藥為主要營業項目，東洋母公司則追求成為癌症藥品專業藥廠，成立新公司的目的，都是為了創造更多現金流，向社會大眾募資後，讓每一家公司都有能力繼續發展新藥。

問：東洋近日宣布，買下日商鹽野義台灣藥廠的目的為何？

答：五年前東洋就想在台灣找一座可以被併購的藥廠，一直到今年才實現。台灣鹽野義藥廠位在基隆七堵工業園，鑑價金額為4.8億元，東洋只花3.6億元就買下，又獲得台灣鹽野義現有的生產線人才，唯一要改善，是鹽野義的人才對東洋文化不熟悉，估計最慢五年可調適完成，若是自行蓋廠，估計要十年才能上線。

買下鹽野義台灣廠後，這座廠房未來將成為東生華製藥的廠房，成為非癌症用藥的生產線，同時也繼續為鹽野義的台灣市場代工，每年代工訂單5,000萬至6,000萬元，廠房也會持續進行改造，由cGMP（優良確效作業）廠提升為符合PIC/s（歐盟查廠稽核）規格廠房，進一步進軍國際市場。

改造產線
搶進歐盟市場

問：東洋本身的擴張計畫？

答：東洋並不想快速擴充產能，也不想擴充行銷團隊。將非癌症藥品事業分割出去後，新增的閒置產能，將改造為癌症生產線，今年底東洋發展的紫杉醇癌症藥品，將正式銷售到歐盟市場，癌症藥品的量產需求大增。

說實話，東洋目前的癌症藥品仍屬於學名藥範疇，過去研發的新劑型微脂體用藥，只占東洋營收比重5%。希望未來的癌症藥品能全數改為微脂體新劑型用藥，我估計現有的產能一旦滿載，營業規模將可由50億元倍增到500億元。

依照東洋的規畫，除了在亞洲市場由自己來生產及銷售，亞洲以外的市場將透過新藥授權來達到營收目標，東洋計劃2015年至2018年營業額要達到100億元，其中三至四成由自己生產及銷售的藥品取得，另外六到七成的收入來自海外授權金。
圖:存黑碟
1.東洋近5年業績
2.台灣東洋小檔案
【經濟日報╱記者謝柏宏／台北報導】 2010.06.28 03:11 am
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蛋白質藥 生技新戰場

全球蛋白質藥品市場愈來愈蓬勃，市場價值可能更勝過傳統藥品，繼台灣東洋（4105）後，原本以植物藥為主力的中天生技（4128），也開始大舉進軍蛋白質新藥發展。

統一（1216）、懷特（4108）及健喬信元（4114）今年在蛋白質藥發展上都有新進展。

生醫族群今年陸續傳出蛋白質藥新發展計畫，台灣東洋（4105）董事長林榮錦透過永昕及金樺兩家轉投資生技公司，投入蛋白質藥研發，林榮錦打算趁國外暢銷的蛋白質藥品專利快過期，搶攻生技學名藥（Biosimiliar）市場。

原本以植物藥為發展重心的中天（4128）生技，日前更從中研院技術移轉兩項蛋白質藥技術平台，其中一項「噬菌體顯現scFv」技術，將用來興建國內第一座人類抗體庫；另一項技術CLEC5A，將透過子公司合一生技，發展抗登革熱的蛋白質用藥。

統一集團所屬台灣神隆製藥，也完成十項蛋白質藥的細胞株及製程研發；懷特，及健喬信元都有投資的藥華醫藥公司，近期也有一項蛋白質藥將獲得美國食品藥物管理局（FDA）許可，在台大醫院進行人體臨床試驗。

生技中心執行長汪嘉林表示，該中心已有一座以動物細胞為製程的蛋白質工廠，為符合國內蛋白質藥物的代工需求，明年將動工擴建產能，再建一座以微生物為製程的蛋白質生產線，預計三年內啟用。

據了解，生技中心將興建的蛋白質新生產線，連同擴充毒理實驗室，再加上工研院醫材原型中心的建立，合計將投資2億元，扮演生醫產業產品上市之前的先導工廠。

由國發基金投資的聯亞生技，更傳出向政府提出大型蛋白質工廠，總投資金額20億元，完工後可扮演蛋白質藥上市後的代工廠，但這項投資計畫尚未獲得正式批准。

經濟部官員指出，跨國大廠華生（Watson）製藥創辦人趙宇天，已在台灣設立天福生技，展開蛋白質新藥的研發。
【經濟日報╱記者謝柏宏／台北報導】 2009.07.06 05:20 am